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無菌科研生產(chǎn)廠房檢測

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地

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更新時間:2023-09-05 08:28:52瀏覽次數(shù):126次

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經(jīng)營模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:112條

所在地區(qū):

產(chǎn)品簡介

簡述:無菌科研生產(chǎn)廠房檢測主要判定標準《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》 YY 0033-2000 檢測項目1風量和風速的檢測2靜壓差的檢測3溫濕度的檢測4噪聲的檢測5照度的檢測6高效過濾器檢漏光度計法7懸浮粒子8浮游菌測試9沉降菌測試

詳細介紹

無菌科研生產(chǎn)廠房檢測

無菌科研生產(chǎn)廠房檢測主要判定標準《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》 YY 0033-2000 檢測項目

項目:1風量和風速的檢測2靜壓差的檢測3溫濕度的檢測4噪聲的檢測5照度的檢測6高效過濾器檢漏光度計法7懸浮粒子

8浮游菌測試9沉降菌測試

潔凈室潔凈度測試

檢測項目

適用對象

檢測標準

風速

風量/換氣次數(shù)檢測

壓差檢測

潔凈度檢測(懸浮粒子數(shù))

溫度檢測

相對濕度檢測

噪聲檢測

照度檢測

微生物檢測(浮游菌,沉降菌)


紫外輻射檢測

無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)(潔凈室)

《潔凈室施工及驗收規(guī)范》GB50591-2010

《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法》GB/T16292-2010

《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法》GB/T16293-2010

《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法》GB/T16294-2010

《醫(yī)療機構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范》WS/T367-2012

《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》 YY 0033-2000














YY 0033-2000 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范

無菌醫(yī)療器具潔凈室(區(qū))環(huán)境要求及監(jiān)測附錄3

技術(shù)指標

監(jiān)測方法

監(jiān)測項目

100

10 000

100000

300000

JGJ 71—1990廢止

新潔凈室及施工驗收規(guī)范》編號為GB50591-2010

監(jiān)測頻次

溫度,℃

(無特殊要求時)18-28

1次/班

相對濕度,%

45—65

1次/班

風速ms

水平層流

≥0.4

垂直層汽

≥0.3

——

——

——

1/

換氣次數(shù),次/h

——

≥20

≥15

≥12

1次/月

靜壓差,Pa

不同級別潔凈室(區(qū))及潔凈室(區(qū))

與非潔凈室(區(qū))之間≥5

1次/月

潔凈室(區(qū))與室外大氣≥10

塵埃數(shù)

≥0.5 um

≤3500

≤350 000

≤3500 000

≤10 600 000

GB/TI6292--1996廢止

GB/TI6292—2010現(xiàn)行

1次/季

≥5 pm

0

≤2 000

≤20 000

≤60 000

浮游菌數(shù),個/m3

≤5

lOO

500

GB/T16293--1996廢止

GB/TI6292—2010現(xiàn)行

1次/季

沉降菌數(shù),個/皿

≤l

≤3

≤10

≤l5

GB/T16294--1996廢止

GB/T16294--2010現(xiàn)行

1次/周


關(guān)鍵詞:高效過濾器

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