美國凱斯西儲大學(xué)醫(yī)學(xué)院副教授梅納赫姆·索哈姆發(fā)現(xiàn)了一種非抗生素藥物，能夠治療由耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）和化膿性鏈球菌引發(fā)的感染。與單純的殺滅細(xì)菌不同，這種藥物能夠阻止細(xì)菌分泌毒素，從而將其變?yōu)闊o害。該結(jié)果是上周在美國微生物學(xué)會主辦的抗微生物藥物和化療學(xué)科間會議上公布的。

MRSA是目前院內(nèi)感染的重要病原菌之一，在美國每年造成上百萬人感染，有2萬到4萬死亡病例與此相關(guān)，產(chǎn)生的醫(yī)療開支高達(dá)80億美元。由于這種細(xì)菌的耐藥性日漸明顯，類似的感染已經(jīng)越來越棘手，因此亟待找到一種新的替代療法。

索哈姆說，金黃色葡萄球菌無處不在，但一般情況下并不會引發(fā)感染，對人體的感染主要由其偶爾分泌出的毒素產(chǎn)生。新發(fā)現(xiàn)的這種潛在藥物能夠阻止細(xì)菌產(chǎn)生毒素，使其變?yōu)闊o害。與抗生素不同，新藥并不殺死細(xì)菌，因此細(xì)菌并不會產(chǎn)生耐藥性。

在對病菌的研究中，索哈姆發(fā)現(xiàn)了一種名為AgrA的蛋白。該蛋白負(fù)責(zé)幫助細(xì)菌釋放毒素的關(guān)鍵分子，當(dāng)它被激活后就會引發(fā)毒素的產(chǎn)生。因此，只要研發(fā)出能夠阻止AgrA活化的藥物，就能阻止細(xì)菌感染。為此，研究人員先通過電腦從成千上萬種藥物的數(shù)據(jù)庫中篩選出100種得分較高的化合物；而后在實(shí)驗室中對這些化合物進(jìn)行測試，確定其能否抑制毒素的產(chǎn)生和血紅細(xì)胞的破裂；zui后從中選出了zui有效的幾種作為藥物。從今年秋天開始，索哈姆和他的同事將展開這種藥物的動物實(shí)驗。

索哈姆說：“不殺死細(xì)菌來阻止感染是*可能的。這種藥物不但能被用于治療或預(yù)防細(xì)菌感染，同時也能夠與抗生素類藥物一起使用來加強(qiáng)療效。”

來源：科技日報