北京吉天儀器有限公司主營：原子熒光光度計,流動注射分析儀
ICP光譜儀儀器校準(zhǔn)方法
ICP光譜儀是怎么校準(zhǔn)的呢?參考一下內(nèi)容：
(1) 計量校準(zhǔn)依據(jù) 參考檢定規(guī)程JJG 768—2005《發(fā)射光譜儀》ICP光譜儀的有關(guān)內(nèi)容進(jìn)行。
(2) 主要性能指標(biāo)的要求 按照檢定規(guī)程和儀器的說明書，在檢定周期內(nèi)對分光光度計進(jìn)行有關(guān)關(guān)鍵指標(biāo)的檢查，以確保儀器性能正常。
(3) 檢定方法儀器開機(jī)進(jìn)行基線掃描后按以下步驟檢定。
① 波長示值誤差和波長重復(fù)性 進(jìn)樣5～20mg/L的Se，Zn，Mn，Cu，Ba，Na，Li,K混標(biāo)溶液，以其對應(yīng)的峰值位置的波長示值為測量值，從短波到長波依次重復(fù)測量3次，波長測量值的平均值與波長的標(biāo)準(zhǔn)值之差即為波長示值誤差，測量波長的值與值之差即為波長重復(fù)性。
② 光譜帶寬 進(jìn)樣5mg/L的Mn標(biāo)準(zhǔn)溶液，用儀器的狹縫測量 nm的譜線，計算出譜線的半高寬即為光譜帶寬。
③ 檢出限 進(jìn)樣/L的Zn，Ni，Mn，Cr，Cu，Ba系列混標(biāo)溶液，制作工作曲線，連續(xù)10次測量空白溶液，以10次空白值的標(biāo)準(zhǔn)偏差的3倍所對應(yīng)的濃度為檢出限。
④ 重復(fù)性 連續(xù)進(jìn)樣～/L的Zn，Ni，Mn，Cr，Cu，Ba混標(biāo)溶液10次，計算10次測量值的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)即為重復(fù)性。
⑤ 穩(wěn)定性 在不少于2h內(nèi)，間隔15min以上，進(jìn)樣～/L的Zn，Ni，Mn，cr，Cu，Ba混標(biāo)溶液測定6次，計算6次測量值的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)即為穩(wěn)定性。
ICP光譜儀的校正
光學(xué)系統(tǒng)校正
在PROFILE儀器中，操作軟件自動控制儀器每30分鐘快速校正、每2小時校正光學(xué)系統(tǒng)。如果實(shí)驗(yàn)室環(huán)境溫度變化較大，不能保證工作條件，可能造成測量結(jié)果數(shù)據(jù)漂移。
光學(xué)系統(tǒng)校正使用燈，選擇Hg8線（波長），儀器內(nèi)部裝有燈，只要按照操作規(guī)程操作即可。
等離子體位置校正
等離子體位置校正的目的是將光源對準(zhǔn)光學(xué)系統(tǒng)。通常在重新裝配進(jìn)樣系統(tǒng)后，點(diǎn)燃等離子體，用Mn溶液（10ug/mL）校正。
在等離子體位置校正過程中，值得注意的是：確保選中Mn 波長、Mn溶液能夠正常進(jìn)入并形成氣溶膠進(jìn)入等離子體。如果上述條件沒有滿足，可能造成校正失敗。
ICP光譜儀的使用和維護(hù)
對氣體控制系統(tǒng)的維護(hù)保養(yǎng)
ICP光譜儀氣體控制系統(tǒng)是否穩(wěn)定正常地運(yùn)行，直接影響到儀器測定數(shù)據(jù)的好壞，如果氣路中有水珠、機(jī)械雜物雜屑等都會造成氣流不穩(wěn)定，因此，對氣體控制系統(tǒng)要經(jīng)常進(jìn)行檢查和維護(hù)。首先要做氣體試驗(yàn)，打開氣體控制系統(tǒng)的電源開關(guān)，使電磁閥處于工作狀態(tài)，然后開啟氣瓶及減壓閥，使氣體壓力指示在額定值上，然后關(guān)閉氣瓶，觀察減壓閥上的壓力表指針，應(yīng)在幾個小時內(nèi)沒有下降或下降很少，否則氣路中有漏氣現(xiàn)象，需要檢查和排除。第二，由于氣中常夾雜有水分和其它雜質(zhì)，管道和接頭中也會有一些機(jī)械碎屑脫落，造成氣路不暢通。因此，需要定期進(jìn)行清理，拔下某些區(qū)段管道，然后打開氣瓶，短促地放一段時間的氣體，將管道中的水珠，塵粒等吹出。在安裝氣體管道，特別是將載氣管路接在上時，要注意不要讓管子彎曲太厲害，否則載氣流量不穩(wěn)而造成脈動，影響測定。
會員1.png)
