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人雌激素誘導(dǎo)蛋白PS2elisa試劑盒使用說明書
點擊次數(shù)：475 發(fā)布時間：2012-9-3
實驗原理：
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人雌激素誘導(dǎo)蛋白PS2水平。用純化的人雌激素誘導(dǎo)蛋白PS2抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入雌激素誘導(dǎo)蛋白PS2，再與HRP標(biāo)記的雌激素誘導(dǎo)蛋白PS2抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雌激素誘導(dǎo)蛋白PS2呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人雌激素誘導(dǎo)蛋白PS2濃度。
目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中雌激素誘導(dǎo)蛋白PS2的含量。
服務(wù)承諾：
供貨期：款到發(fā)貨。
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為客戶提供來樣檢測服務(wù)，zui大限度實驗結(jié)果的有效性（免費代測）。
保存條件及有效期：
試劑盒保存：2-8℃| 有效期：6個月
【人雌激素誘導(dǎo)蛋白PS2elisa試劑盒】樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
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