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供應奧斯恩潔凈室竣工驗收檢測服務 潔凈室第三方檢測 潔凈室認證 潔凈室驗收檢測 第三方檢測服務 潔凈室第

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)其他

所  在  地深圳市

聯(lián)系方式:譚先生查看聯(lián)系方式

更新時間:2023-07-28 19:37:39瀏覽次數(shù):148次

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商鋪產(chǎn)品:43條

所在地區(qū):

聯(lián)系人:譚先生

產(chǎn)品簡介

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詳細介紹

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潔凈室檢測

本中心的潔凈廠房潔凈度檢測項目已通過國家實驗室認可委(CNAS)認證和計量認證(CMA),檢測報告真實反映廠房實際情況,可作為第三方公正評價的依據(jù),同時可用于QS認證的潔凈環(huán)境檢測報告和GMP認證的生產(chǎn)環(huán)境潔凈檢測報告。

檢測范圍:潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測,包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、電子產(chǎn)品產(chǎn)車間、GMP車間、醫(yī)院手術室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。

    檢測項目:潔凈間的塵埃粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌、壓差、換氣次數(shù),風速、新風量、照度、噪聲、溫度、相對濕度等。

    檢測標準

          1 《潔凈廠房設計規(guī)范》GB50073-2001

          2 《醫(yī)院潔凈手術部建筑技術規(guī)范》  GB 50333-2002

          3 《生物安全實驗室建筑技術規(guī)范》GB 50346-2004

          4 《潔凈室施工及驗收規(guī)范》GB 50591-2010
          5
 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292-2010

          6 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法》GB/T 16293-2010
          7
 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法》GB/T 16294-2010 

知識拓展

空氣潔凈度等級劃分:

                           潔凈室(區(qū))空氣潔凈度等級

空氣潔凈

度等級

懸浮粒子較大允許數(shù)(個/m3

微生物較大允許數(shù)

0.5μm

5μm

浮游菌(cfu/m3

沉降菌(cfu/皿)

100

3500

0

5

1

10000

350000

2000

100

3

100000

3500000

20000

500

10

300000

60000

——

15

注:

1)在靜態(tài)條件下潔凈室(區(qū))監(jiān)測的懸浮粒子數(shù)、浮游菌數(shù)或沉降菌數(shù)必須符合規(guī)定。測試方法應符合現(xiàn)行國家標準《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292 、《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法》GB/T 16293 和《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法》GB/T16294 的有關規(guī)定;

2)空氣潔凈度100 級的潔凈室(區(qū))應對大于等于5μm 塵粒的計數(shù)多次采樣,當大于等于5μm 塵粒多次出現(xiàn)時,可認為該測試數(shù)值是可靠的。

3)潔凈室(區(qū))的溫度和濕度,應符合下列規(guī)定:

生產(chǎn)工藝對溫度和濕度無特殊要求時,潔凈室(區(qū))溫度應為1826℃,相對濕度應為45%65 %

4)不同空氣潔凈度等級的潔凈室(區(qū))之間以及潔凈室(區(qū))與非潔凈室(區(qū))之間的空氣靜壓差不應小于5Pa,潔凈室(區(qū))與室外大氣的靜壓差不應小于10Pa。

5)潔凈室(區(qū))應根據(jù)生產(chǎn)要求提供照度,并應符合下列規(guī)定:

1)主要工作室一般照明的照度值宜為300lx。

2) 輔助工作室、走廊、氣閘室、人員凈化和物料凈化用室的照度值不宜**150lx。

3)對照度有特殊要求的生產(chǎn)部位可設置局部照明。

6)非單向流潔凈室(區(qū))的噪聲級(空態(tài))不應大于60dBA),單向流和混合流潔凈室(區(qū))的噪聲級(空態(tài))不應大于65dBA)。

 



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