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量身打造的巨細(xì)胞病毒可幫助T細(xì)胞察覺更多的SIV
點(diǎn)擊次數(shù)：161 發(fā)布時(shí)間：2013-6-3
據(jù)一項(xiàng)新的研究披露，一種經(jīng)過設(shè)計(jì)的巨細(xì)胞病毒（CMV）根本性地改變了T細(xì)胞保護(hù)恒河猴免于SIV感染的活性；猴子中的SIV相當(dāng)于人類的HIV。
Scott Hansen及其同事曾在近期報(bào)告了經(jīng)過設(shè)計(jì)可表達(dá)某些SIV蛋白的CMV株，從而讓得到疫苗接種的猴子能夠控制SIV感染，現(xiàn)在他們又報(bào)告說，這種特別的疫苗載體會(huì)驅(qū)使出一種來自CD8+ T細(xì)胞的非常*的免疫反應(yīng)。他們說，當(dāng)與設(shè)計(jì)的被稱作68-1 RhCMV的CMV株相遇時(shí)，CD8+ T細(xì)胞會(huì)發(fā)動(dòng)一種比其通常的對SIV的免疫反應(yīng)強(qiáng)得多的反應(yīng)。在68-1 RhCMV存在的情況下，CD8+ T細(xì)胞能夠?qū)IV的抗原表位——或者說是抗原性蛋白的小片段——作為其標(biāo)靶，而這些抗原性表位通常會(huì)避開由其它經(jīng)過設(shè)計(jì)的病毒載體或僅由SIV感染所激發(fā)的免疫反應(yīng)。據(jù)研究人員披露，CD8+ T細(xì)胞通常只對由屬于I類主要組織相容性復(fù)合物——或MHC-I——的細(xì)胞所呈現(xiàn)的抗原起反應(yīng)，但68-1 RhCMV產(chǎn)生了對MHC-I 和 MHC-II 分子都起反應(yīng)的CD8+ T細(xì)胞反應(yīng)。
他們的結(jié)果表明，CMV載體可通過以遺傳編程從而讓它們能夠識別更廣泛的SIV抗原表位范圍這樣一種方法來影響CD8+ T細(xì)胞。這些發(fā)現(xiàn)可能zui終會(huì)導(dǎo)致針對HIV治療的更為有效的手段，而由Nilu Goonetilleke及Andrew McMichael撰寫的一篇《觀點(diǎn)欄目》文章更為詳細(xì)地解釋了這些結(jié)果