MRI造影劑T2弛豫時間及T2加權(quán)成像

1、實驗目的：

測試MRI造影劑T2弛豫時間，以及造影劑樣品的T2加權(quán)成像。

2、實驗材料和方法：

2.1 實驗材料

2種MRI造影劑樣品，已配置好濃度梯度；

2.2 實驗儀器

NM21核磁共振成像分析儀(紐邁分析)，0.5T磁場，40mm直徑探頭線圈。

2.3 樣品制備

T2類型MRI造影劑樣品，配制好濃度。

2.4 實驗方法

T2弛豫時間測試：使用核磁共振分析軟件，用CMPG序列采集樣品信號， 利用反演軟件擬合出對應的T2弛豫時間。

T2加權(quán)成像實驗：采用多層自旋回波成像序列對造影劑進行T2加權(quán)像。

3、分析與結(jié)果

3.1 弛豫時間與弛豫率

3.2 核磁共振成像

MRI造影劑樣品未做任何處理，采集樣品橫截面圖像，完成T2加權(quán)像。

造影劑T2加權(quán)成像

由于T2加權(quán)像中抑制了長弛豫的信號，突出長弛豫的信號，即弛豫時間越長，在圖像中越亮。

核磁共振成像原理簡述：

，S表示該點的信號強度，A表示該點的質(zhì)子密度，TR表示重復時間，是指兩次90度脈沖之間的時間間隔，TE表示回波時間，是指90度脈沖到回波峰點之間的時間間隔，T1表示該點的縱向弛豫時間，T2表示該點的橫向弛豫時間。

對于同一組造影劑的加權(quán)像測試，TR和TE設(shè)置是一致的，當同一組中不同濃度的造影劑T1或T2差距很大時，信號差異相差也大，轉(zhuǎn)換成像素差異大，測得的亮度對比明顯；相反地，如果同一組中不同濃度的造影劑T1或T2差距不大，那么信號差異不大，轉(zhuǎn)換成像素差異也不大，那么，測得的亮度對比不明顯。