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藥品微生物限度檢測(cè)的內(nèi)容有哪些?

閱讀:195發(fā)布時(shí)間:2022-11-24

  藥品微生物限度檢測(cè)的內(nèi)容有哪些?下面上海恩計(jì)就從三個(gè)方面給大家講解一下。

  微生物限度檢測(cè)分為染菌量的檢測(cè)和控制菌的檢測(cè),包括以下三個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目:

  1.細(xì)菌數(shù)檢測(cè) 細(xì)菌數(shù)測(cè)定是衡量藥品衛(wèi)生質(zhì)量的重要指標(biāo)。

  2.真菌數(shù)檢測(cè) 包括霉菌、酵母菌數(shù)檢測(cè)。細(xì)菌、真菌數(shù)測(cè)定是對(duì)染菌量檢測(cè),是檢測(cè)單位質(zhì)量、體積或面積(g、ml或10cm2)的藥品中所污染活菌數(shù)量。其測(cè)定結(jié)果可用于判斷藥品被污染的程度,用于評(píng)價(jià)藥品衛(wèi)生質(zhì)量。

  3.控制菌檢測(cè) 非規(guī)定滅菌制劑不但要控制微生物的數(shù)量,同時(shí)不允許含有致病菌。致病菌種類(lèi)繁多,在實(shí)際工作中不可能逐一檢測(cè),只能結(jié)合藥品生產(chǎn)實(shí)踐中污染的可能性、潛在的危害性、檢測(cè)方法的穩(wěn)定性和可操作性,通過(guò)長(zhǎng)期的考察研究,選擇幾種致病菌或指示菌作為控制菌,通過(guò)對(duì)控制菌的檢測(cè)評(píng)價(jià)藥品的衛(wèi)生質(zhì)量,保證用藥的安全性。我國(guó)2010年版《中國(guó)藥典》規(guī)定:藥品檢測(cè)的控制菌包括大腸埃希菌、大腸菌群、沙門(mén)菌、銅綠假單胞菌、、梭菌和白色念珠菌七種。對(duì)某一制劑這七種菌不必全部檢測(cè),需檢測(cè)的種類(lèi)與藥品的劑型、給藥途徑、原料來(lái)源和醫(yī)療目的等有關(guān)。

  以上就是我們?cè)谒幤肺⑸锵薅葯z測(cè)的三方面內(nèi)容,如果有其他問(wèn)題,可以咨詢(xún)我們,為您解答。


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