據(jù)美國物理學(xué)家組織網(wǎng)近日報道，南加州大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種分子，與市場上現(xiàn)有的藥物相比能夠更有效的殺滅癌細(xì)胞。相關(guān)論文發(fā)表在《自然結(jié)構(gòu)與分子生物學(xué)》雜志網(wǎng)絡(luò)版上。

這種分子是一種肽，能夠產(chǎn)生一種被稱為p53的物質(zhì)，抑制癌細(xì)胞擴散所產(chǎn)生的一種酶，并zui終導(dǎo)致癌細(xì)胞死亡。實驗中，研究人員將這種肽注射進(jìn)小鼠的淋巴瘤，結(jié)果發(fā)現(xiàn)除腫瘤被顯著縮小外，并未產(chǎn)生其他顯著副作用或不良反應(yīng)。

研究人員稱，這種肽的主要抑制對象是一種與皰疹病毒相關(guān)的泛素特異性蛋白酶（HAUSP），這種蛋白酶是去泛肽化酶的一種，能夠裂解諸如p53這樣的泛素蛋白。而如果不加干預(yù)的話，這些蛋白就會被HAUSP破壞并zui終導(dǎo)致癌細(xì)胞的擴散。

論文*作者、南加州大學(xué)凱克醫(yī)學(xué)院分子微生物學(xué)與免疫學(xué)系博士李惠拉（音譯）說，由于HAUSP在癌細(xì)胞擴散和調(diào)節(jié)p53蛋白水平中的重要作用，如果能找到抑制HAUSP的方法、提高p53蛋白的水平，就能抑制腫瘤的生長。

通過使用晶體結(jié)構(gòu)分析方法，李惠拉和她的同事發(fā)現(xiàn)HAUSP與引起卡波西氏肉瘤和淋巴瘤的病毒蛋白有著密切的，而后從病毒蛋白中提取了這種肽。實驗表明，這種肽能夠阻止HAUSP對泛素蛋白的裂解，提高p53水平，從而使其成為一種潛在的腫瘤抑制劑。

南加州大學(xué)凱克醫(yī)學(xué)院分子微生物學(xué)與免疫學(xué)系主任簡·永博士說：“在與病毒的較量中，我們意識到科學(xué)認(rèn)識的重大進(jìn)展往往來自于不同學(xué)科的交叉點，例如結(jié)構(gòu)學(xué)和病毒學(xué)的研究就是這樣。新研究為相關(guān)藥物的開發(fā)提供了一種新思路。”