新型糖尿病藥物TAK-875進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗(yàn)

武田公司近日稱，其2型糖尿病藥物TAK-875已進(jìn)入晚期臨床試驗(yàn)階段。該藥是一種選擇性GPR40（屬于G-蛋白偶聯(lián)受體中的一種）激動(dòng)劑，具有介導(dǎo)游離脂肪酸（FFAs）對(duì)β細(xì)胞胰島素分泌功能調(diào)節(jié)的作用。武田公司稱，TAK-875是在目前此類藥物中首只進(jìn)入晚期研究的新藥。  

GPR40激動(dòng)劑治療2型糖尿病的作用機(jī)制與磺脲類藥物（如Amaryl）不同，它可選擇性地提高葡萄糖依賴的胰島素分泌和降低低血糖風(fēng)險(xiǎn)。  

該藥Ⅲ期試驗(yàn)于9月在日本啟動(dòng)，在美國(guó)/歐洲進(jìn)行的首項(xiàng)Ⅲ期研究將在140家醫(yī)院招募450例不能通過飲食和鍛煉控制的2型糖尿病患者。后者研究的主要終點(diǎn)是在24周時(shí)糖化血紅蛋白的變化，預(yù)計(jì)到2014年公布研究結(jié)果。