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用小分子RNA治療脊髓延髓肌萎縮癥獲進(jìn)展

時(shí)間:2012/6/8閱讀:721
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 日本名古屋大學(xué)和自治醫(yī)科大學(xué)的研究小組在新一期《自然·醫(yī)學(xué)》期刊網(wǎng)絡(luò)版上報(bào)告說(shuō),他們?cè)诶鲜髮?shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)一種用小分子RNA(核糖核酸)遏制脊髓延髓肌萎縮癥的新療法。

  脊髓延髓肌萎縮癥是引發(fā)全身肌無(wú)力的神經(jīng)變性疾病,很難治療,患者年齡常在30歲至60歲之間。神經(jīng)變性疾病由神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)積聚的異常蛋白質(zhì)所致,異常雄性激素受體蛋白質(zhì)被認(rèn)為是導(dǎo)致該病的原因。

  研究小組分析老鼠基因時(shí)發(fā)現(xiàn),參與合成異常雄性激素受體蛋白質(zhì)的異常信使RNA與名為“CELF2”的蛋白質(zhì)結(jié)合后,前者就會(huì)保持穩(wěn)定,zui終造成老鼠運(yùn)動(dòng)機(jī)能減退。但是一種名為“196a”負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)基因表達(dá)的小分子RNA能遏制“CELF2”蛋白質(zhì)的表達(dá),從而導(dǎo)致異常信使RNA的穩(wěn)定性下降并分解,異常雄性激素受體蛋白質(zhì)的總量也隨之減少。

  研究小組給患有脊髓延髓肌萎縮癥的老鼠注射名為“196a”的小分子RNA后,其神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)的異常雄性激素受體蛋白質(zhì)減少了約60%,老鼠的運(yùn)動(dòng)機(jī)能得以維持。

 

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