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目錄:上海帛科生物技術有限公司>>含量測試盒>>其它類>> 乳酸LD含量測定試劑盒

乳酸LD含量測定試劑盒
  • 乳酸LD含量測定試劑盒
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具體成交價以合同協(xié)議為準
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更新時間:2023-12-29 14:18:28瀏覽次數(shù):493評價

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大鼠肺大靜脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL雙芬酸甲酯質量規(guī)格:美國進口Diclofenac Methyl Ester
FRhK-4細胞,恒河猴胚腎細胞 EB-3 [EB3]

公司上萬種科研產品,產品主要供應各大科研單位和學校,是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質量關,確保每一個出廠產品質量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產品僅用于科研,

產品名稱

乳酸LD含量測定試劑盒

檢測方法

詳見說明

規(guī)格

詳見說明

貨號

BK-S65408

儀器:
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒28存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。
U-2 OS細胞,骨肉瘤細胞 人二倍體細胞系,KMB-17細胞 小鼠胚胎成纖維細胞;NIH/3T3膠原酶shēng huà shì jì容量:25

小鼠T瘤細胞(OVA基因修飾);E.G7-OVA2,3-環(huán)氧炳基-4-氧基本基迷 2,3-qPOXYPROPYL-4-MqTHOXYPHqNYL qtqr 11-94-1

FZD1 Others Mouse 小鼠 FZD1 人細胞裂解液 (陽性對照) 透析袋3500shēng huà shì jì容量:1000u

人脈絡叢成纖維細胞HCPF癸二酸二丁酯shēng huà shì jì容量:500毫克

FES Others Human FES Kinase / Feline sarcoma oncogene 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 2-脫氧鳥苷-5-1酸鈉鹽(+4)NA
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CM-R125大鼠牙細胞*培養(yǎng)基100mL肖醋鉍 BisMuth Subnitnctq (cS);BisMuthyl nitnctq;BisMuth oxynitnctq;BisMuth nitnctq oxidq 1304-82-4

FAIM3 Others Human FAIM3 人細胞裂解液 (陽性對照) ACESN-基甲酰乙磺酸50毫克FMP,90%

小膠質細胞培養(yǎng)基MM1,10-pxenANTHROLINEMONOHYDRATE 1,10-鄰二氮雜(鄰啰啉)蛋白組學級10G5144-89-8RT

Hep G2細胞,人肝癌細胞 人腎上腺皮質腺癌細胞,SW-13細胞 人內根鞘細胞HHIRSCPapain 5g/25g/100g原裝 Sigma P3250
小耳豬肺細胞;SEP-L1女貞苷(標準品)Ligustroflavone質量規(guī)格:HPLC98%,標準品

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小膠質細胞培養(yǎng)基MM泮托拉唑鈉(標準品)質量規(guī)格:含量測定,一水物Pantoprazole

Hep G2細胞,人肝癌細胞 人腎上腺皮質腺癌細胞,SW-13細胞 人內根鞘細胞HHIRSC鹽酸法舒地爾質量規(guī)格:>99%,BRFasudil

豬腎細胞;PK-15鹽酸法舒地爾(標準品)質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Fasudil
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

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