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目錄:上海帛科生物技術(shù)有限公司>>生化檢測試劑盒>>輔酶Ⅱ系列>> 脂肪酸合成酶(FAS)測試盒紫外分光光度法

脂肪酸合成酶(FAS)測試盒紫外分光光度法
  • 脂肪酸合成酶(FAS)測試盒紫外分光光度法
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更新時間:2023-12-29 07:26:59瀏覽次數(shù):878評價

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貨號 BK-01S6366
脂肪酸合成酶(FAS)測試盒紫外分光光度法輔酶Ⅱ系列公司正在出售的產(chǎn)品:GN增菌液 英文名稱:GN Enrichment Broth 產(chǎn)品規(guī)格:9ml*20支/包 SBG增菌液 英文名稱:SBG Enrichment Broth 產(chǎn)品規(guī)格:10ml*20支/包 M肉湯 英文名稱:M Broth 產(chǎn)品規(guī)格:10ml*20支/包 改良月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯-萬古 英文名稱:Modified Laur

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?

對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時間不夠,可以延長反應(yīng)時間(反應(yīng)時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通??梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

產(chǎn)品名稱:脂肪酸合成酶(FAS)測試盒紫外分光光度法

產(chǎn)品規(guī)格:10管/9樣

檢測方法:紫外分光光度法

產(chǎn)品貨號:BK-01S6366

產(chǎn)品分類:輔酶Ⅱ系列
商品介紹:

測定意義:

細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)的積累是脂質(zhì)合成與分解失衡的結(jié)果。脂肪酸合成增多,而氧化分解降低,會導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)積累。FAS是脂肪酸合成關(guān)鍵酶,催化乙酰和丙二酰而生成長鏈脂肪酸。FAS普遍表達(dá)于各種組織細(xì)胞中,在哺乳動物肝、腎、腦、肺和乳腺以及脂肪組織中表達(dá)豐富。

測定原理

NADPH為還原力,FAS催化乙酰CoA和丙二酰CoA生成長鏈脂肪酸;通過測定NADPH的減少量,即可推算出FAS活性。

實驗中所需儀器和用品

研缽、冰、臺式離心機、紫外分光光度計、1mL石英比色皿、可調(diào)式移液槍和雙蒸水。

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取

 

細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

QQ截圖20220307153537.png 

實驗方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基顆粒 Thioglycollate Medium 300ml/袋*10

48 T 堿性測試劑盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存

500mL Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH6.0  Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH6.0  常溫保存

20次 天凈沙通用型MLPA試劑盒 Single Cell RNA Amplification Kit -20℃保存

2 ug pLX304 pLX304 低溫運輸,-20℃保存

肉湯培養(yǎng)基(測磷細(xì)菌菌數(shù))  250g

1瓶 PIEC細(xì)胞株 PIEC 低溫運輸和保存

LIM培養(yǎng)基 LIM Medium 250g

1瓶 MDBK (NBL-1)細(xì)胞株 MDBK (NBL-1) 低溫運輸和保存

50T 巴貝斯蟲PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

25g 咪唑 Imidazole 常溫保存

脂肪酸合成酶(FAS)測試盒紫外分光光度法Acetyl-Histone H3(K23)  乙?;M蛋白H3抗體 規(guī)格: 0.2ml

MAL  T淋巴細(xì)胞成熟相關(guān)蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

AGPAT4  溶磷脂酸?;D(zhuǎn)移D抗體 0.2ml

SASS6  紡錘體組裝異常蛋白6抗體 規(guī)格: 0.2ml

CMG1  毛細(xì)管形態(tài)發(fā)生蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

GABBR2/GB2  G氨基丁酸B型受體2抗體 規(guī)格: 0.1ml

IL-1RA  白介素-1受體拮抗劑抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-STXBP1(Ser515)  磷酸化神經(jīng)突觸前膜胞內(nèi)蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

A2AR/Adenosine A2a receptor  苷A2A受體抗體 0.1ml

AKR1B10  醛糖還原相關(guān)蛋白質(zhì)抗體 規(guī)格: 0.2ml

Goat Anti-Guinea pig IgG/Bio  標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml

EFR3A  EFR3A蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml 

 


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