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通過拉曼分析確定藥物成分的晶體多態(tài)性技術
▲ 甲fen那酸晶體多晶型的拉曼成像 ▲甲fen那酸多晶型物光學顯微鏡圖
上圖是兩種不同晶型的甲fen那酸混合物分布的高速、高分辨率拉曼成像。紅色是晶型I的分布，綠色是晶型II的分布。以大約 700 nm 的空間分辨率和大約 20 分鐘的測量時間對 0.5 mm 的正方形區(qū)域進行拉曼成像。
關于測定中使用的樣品
本測定中，通過拉曼分析對具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用的甲fen那酸的結晶多晶型物進行了分析?？刂凭褪侵扑庍^程中的一個重要問題，因為不同晶型的活性成分會導致功效的差異。X 射線衍射和拉曼光譜可用作識別晶體形式的分析方法，但拉曼光譜已被用于篩選應用，因為它簡單且不需要真空。
右圖為甲滅酸結晶多晶型物的拉曼光譜。一般來說，可以從拉曼光譜的差異中識別出不同的晶型。在甲滅酸的情況下，拉曼峰的位置幾乎相同，因此僅通過其峰位置難以識別每種晶型。可以識別和分析每種晶型的分布。
主成分分析是多元分析方法之一，是通過將光譜視為強度和波數的多維數據并對其進行建模來分離成像數據中包含的多個成分光譜的方法。此時，也可以利用頻譜信號和噪聲的階數不同的事實，利用噪聲較小的因子重構數據來消除噪聲。
通過將 RAMANtouch/RAMANforce 的 350 nm 空間分辨率、帶線照明的超高速成像功能和主成分分析相結合，它展示了其在檢測微量級沉淀的多晶型晶體方面的壓倒性能力。
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