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上海雅吉生物科技有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品： 培養(yǎng)原代細(xì)胞,細(xì)胞系價(jià)格,耐藥細(xì)胞株,實(shí)時(shí)熒光pcr試劑盒 |
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磁珠法病毒DNA/RNA快速提取試劑盒說明書
2021-6-7 閱讀(913)
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
本試劑盒采用具有*分離作用的磁珠和*的緩沖液系統(tǒng)，從血清、血漿、淋巴液、
無(wú)細(xì)胞體液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液或各種病毒保存液中分離純化高質(zhì)量病毒DNA/RNA。
*包埋的磁珠，在一定條件下對(duì)核酸具有很強(qiáng)的親和力，而當(dāng)條件改變時(shí)，磁珠釋放吸附
的核酸，能夠達(dá)到快速分離純化核酸的目的。提取的病毒DNA/RNA得率高、純度高、質(zhì)量
穩(wěn)定可靠。
使用本試劑盒純化的核酸可適用于各種常規(guī)操作，包括反轉(zhuǎn)錄、PCR、RT-PCR、熒光
定量PCR等各種下游實(shí)驗(yàn)。
注意事項(xiàng) 請(qǐng)務(wù)必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項(xiàng)。
1．樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融，否則會(huì)導(dǎo)致核酸提取量降低。樣本可立即進(jìn)行提取，也可于4℃保
存待測(cè)，保存時(shí)間不超過24小時(shí)。長(zhǎng)期保存可置于-20℃或 -80℃冷凍保存。
2．本試劑盒提取病毒DNA/RNA，操作過程要特別注意防止核酸降解。所使用的器皿、加
樣器等均應(yīng)為專用，離心管、槍頭等一次性耗材需進(jìn)行高壓滅菌。操作人員應(yīng)戴無(wú)粉手
套等。
3．使用前請(qǐng)?jiān)敿?xì)閱讀使用說明，嚴(yán)格按照使用說明書操作，臨床樣本等需在超凈臺(tái)或生物
安全柜中進(jìn)行。
4．洗脫時(shí)可能存在磁珠殘留，吸取樣本時(shí)應(yīng)盡量避免吸入磁珠。
5．妥善處置所用樣本及試劑材料，*清洗并消毒所用操作臺(tái)面。
自動(dòng)化提取步驟
1. 預(yù)封裝單條試劑
取出預(yù)封裝單條試劑，顛倒混勻數(shù)次使磁珠重懸，輕甩使試劑及磁珠均集中到孔板底部，
使用前小心撕去鋁箔封口膜，避免孔板振動(dòng)，防止液體濺出。
2. 自動(dòng)化儀器提取步驟
2.1 在單條試劑的第1孔中加入200 µl樣品（樣品需平衡至室溫）和20 µl Proteinase K。并
將單條試劑置于TGuide S32全自動(dòng)核酸提取純化儀配套的試劑槽托架上。
2.2 將試劑槽托架放置于TGuide S32全自動(dòng)核酸提取純化儀96深孔板底座上，將磁棒套插
入磁棒套架卡槽內(nèi)并確?？鄣轿弧?br />2.3 運(yùn)行TGuide S32全自動(dòng)核酸提取純化儀相應(yīng)提取程序：打開儀器配套Windows
Pad，雙擊Purification圖標(biāo)進(jìn)入TGuide S32控制程序，點(diǎn)擊“運(yùn)行”，選擇對(duì)應(yīng)程序文
件并點(diǎn)擊右下角“運(yùn)行”按鈕開始實(shí)驗(yàn)。
