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尿素(Urea)/尿素氮含量(脲酶法)試劑盒
尿素(Urea)/尿素氮含量(脲酶法)試劑盒
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【簡單介紹】
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尿素(Urea)/尿素氮含量(脲酶法)試劑盒
尿素(Urea)又稱碳酰胺,舊稱尿素氮(BUN),是哺乳動(dòng)物和某些魚類體內(nèi)蛋白質(zhì)代謝分解的主要含氮產(chǎn)物,也是目前含氮量的氮肥。

尿素(Urea)/尿素氮含量(脲酶法)試劑盒

本試劑盒僅供科研使用 1 尿素(Urea)含量(酶法)檢測試劑盒說明書 (貨號:WS1021F 分光法 48 樣) 一、產(chǎn)品簡介: 尿素(Urea)又稱碳酰胺,舊稱尿素氮(BUN,是哺乳動(dòng)物和某些魚類體內(nèi)蛋白 質(zhì)代謝分解的主要含氮產(chǎn)物,也是目前含氮量的氮肥。 該試劑盒利用尿素在脲酶的作用下水解產(chǎn)生氨離子和二氧化碳,氨離子在堿性介質(zhì) 中與酚顯色劑生成藍(lán)色物質(zhì),該物質(zhì)的生成量與尿素含量成正比。通過于625nm處檢 測該有色物質(zhì)含量進(jìn)而得出尿素氮含量。 二、試劑盒組分與配制: 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 試劑一 粉體 mg×1 -20℃保存 臨用前甩幾下使粉體落入底部,再加 1.7mL 的蒸餾水溶解備用。 試劑二 液體 4mL×1 4℃保存 試劑三 試劑三 A×2 試劑三 B×1 4℃保存 臨用前向一支試劑三 A 中加入 77μL 試劑三 B,混勻備用。 標(biāo)準(zhǔn)管 粉體 mg×2 4℃保存 每支臨用前加1mL蒸餾水溶解,即濃度 6mg/mL的尿素,檢測前再用蒸餾水 稀釋200倍(5:995)即成0.03mg/mL 0.5mmol/L)的尿素。 三、所需儀器和用品: 可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、天平、移液器、離心機(jī)、蒸餾水。 四、尿素(Urea)含量檢測: 建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測定了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí) 驗(yàn)樣本和試劑浪費(fèi)! 1、樣本制備: ① 液體樣品:澄清的液體可直接檢測;若渾濁則離心后取上清液檢測。 ② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本: 先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 理鹽水,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);12000rpm 室溫離心 10min,取上清,置冰上待測。 【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(104):提取液(mL)為 500~10001 的比例進(jìn)行提取。 2、上機(jī)檢測: ① 可見分光光度計(jì)預(yù)熱 30min,設(shè)置溫度在 37℃,設(shè)定波長到 625nm。 ② 做實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本,找出適合本次檢測樣本的稀釋倍數(shù) D(如:尿液樣本可用 蒸餾水稀釋 100 倍)。 ③ 所有試劑解凍至室溫,在 EP 管中依次加入:本試劑盒僅供科研使用 2 試劑名稱 μL測定管 空白管 (僅做一次) 標(biāo)準(zhǔn)管 (僅做一次) 樣本 60 蒸餾水 60 標(biāo)準(zhǔn)品 60 試劑一 30 30 30 蒸餾水 550 550 550 混勻,37℃避光反應(yīng) 15min 試劑二 80 80 80 試劑三 80 80 80 混勻,37℃避光反應(yīng) 20min,全部澄清液體轉(zhuǎn)移至 1mL 璃比色皿(光徑 1cm)中,于 625nm 處讀取吸光值 A,A=A 測定-A 空白。 【注】:1.測定管 A 值若超過 1.5,可把樣本用生理鹽水或蒸餾水進(jìn)行稀釋,稀釋倍數(shù) D 代入計(jì) 算公式。 2.A 差值在零附近徘徊,可增加樣本加樣量 V1(如增至 120μL,則蒸餾水相應(yīng)減少, 保持總體積不變;空白管和標(biāo)準(zhǔn)管維持不變),則改變后 V1 需代入公式重新計(jì)算。 五、結(jié)果計(jì)算: 1、按液體體積計(jì)算: 尿素含量(mg/L)=(C 標(biāo)準(zhǔn)×V1)×103×A÷(A 標(biāo)準(zhǔn)-A 空白)÷V1×D =30×A÷(A 標(biāo)準(zhǔn)-A 空白)×D 尿素含量(mmol/L)=(C 標(biāo)準(zhǔn)×V1)÷60.04×103×A÷(A 標(biāo)準(zhǔn)-A 空白)÷V1×D =0.5×A÷(A 標(biāo)準(zhǔn)-A 空白)×D 2、按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算: 尿素含量(ng/104 cell)=(C 標(biāo)準(zhǔn)×V 標(biāo))×106×A÷(A 標(biāo)準(zhǔn)-A 空白)÷(500×V1÷V)×D =60×A÷(A 標(biāo)準(zhǔn)-A 空白)×D 尿素含量(nmol/104 cell)=(C 標(biāo)準(zhǔn)×V 標(biāo))÷60.04×106×A÷(A 標(biāo)準(zhǔn)-A 空白)÷(500×V1÷V)×D =A÷(A 標(biāo)準(zhǔn)-A 空白)×D C 標(biāo)準(zhǔn)---尿素標(biāo)品濃度,0.03mg/mL; D---稀釋倍數(shù),未稀釋即為 1; V1---加入樣本體積,0.06mL; V 標(biāo)---加入標(biāo)準(zhǔn)品體積,0.06mL; V---提取液體積,1mL; 60.04---尿素分子量; 500---細(xì)胞數(shù)量,萬。

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