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漆酶(Laccase)試劑盒說明書

2024-1-5  閱讀(499)

本試劑盒僅供科研使用
 漆酶(Laccase)試劑盒說明書 (貨號:WS1450F 分光法 48 樣)
一、產(chǎn)品簡介: 漆酶(EC 1.10.3.2)是一種含銅的多酚氧化酶,屬于銅藍(lán)氧化酶家族,廣泛分布于真菌 和高等植物中,具有較強的氧化還原能力,在紙漿生物漂白,環(huán)境污染物降解和木質(zhì)纖維 素降解以及生物檢測方面有非常廣泛的應(yīng)用。 漆酶分解底物 ABTS 產(chǎn)生 ABTS 自由基,在 420nm 處的吸光系數(shù)遠(yuǎn)大于底物 ABTS, 測定 ABTS 自由基的增加速率,可計算得漆酶活性。
二、試劑盒組分與配制 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 提取液 液體 60mL×1 4℃保存 試劑一 液體 28mL×1 4℃保存 試劑二 粉劑×1 4℃保存 臨用前甩幾下,使粉劑落到底部, 再加 12mL 蒸餾水充分溶解,4保存一周,若變色則不能使用。
三、所需的儀器和用品: 可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、可調(diào)式移液器、天平、低溫離心機、 恒溫水浴鍋。
四、漆酶活性檢測: 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗 樣本和試劑浪費! 1、樣本制備 ① 組織樣本: 稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液,進行冰浴勻漿。12000rpm,4℃離心 10min,取 上清,置冰上待測。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取 ② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本: 先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取 500 萬細(xì)胞加入 1mL 提取液,冰 浴超聲波破碎細(xì)胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時間 3min);12000rpm4離心 10min,取上清置冰上待測。 【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(104):提取液(mL)為 500~10001 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測。若渾濁,離心后取上清檢測。 2、上機檢測: ① 可見分光光度計預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 420nm,蒸餾水調(diào)零。 ② 在 1mL 玻璃比色皿中依次加入: 試劑名稱(μL測定管 樣本 120 試劑一 480 試劑二 200 25℃,立即于 420nm 處讀取吸光值 A1, 反應(yīng) 5min 后讀取 A2,△A=A2-A1。 若△A 差值較小,可增加樣本量 V1(如由 120μL 增至 240μL,則試劑一相應(yīng)減 少)或延長反應(yīng)時間 T(如由 5min 增至 15min),則改變后的樣本體積 V1 本試劑盒僅供科研使用 2 反應(yīng)時間 T 則代入計算公式重新計算。 五、結(jié)果計算: 1.按照蛋白濃度計算: 酶活定義:每毫克蛋白每分鐘氧化 1nmol 底物 ABTS 所需的酶量為一個酶活力單位。 漆酶活性(nmol/min/mg prot)=[A÷(ε×d)×V2×109]÷(V1×Cpr)÷T=37.04×A÷Cpr 2.按照樣本質(zhì)量計算: 酶活定義:每克樣品每分鐘氧化 1nmol 底物 ABTS 所需的酶量為一個酶活力單位。 漆酶活性(nmol/min/g 鮮重)=[A÷(ε×d)×V2×109]÷(W×V1÷V)÷T=37.04×A÷W 3.按照細(xì)胞數(shù)量計算: 酶活定義:每 104個細(xì)胞每分鐘氧化 1nmol 底物 ABTS 所需的酶量為一個酶活力單位。 漆酶活性(nmol/min/104 cell)=[A÷(ε×d)×V2×109]÷(細(xì)胞數(shù)量×V1÷V)÷T =37.04×細(xì)胞數(shù)量 4.按照液體體積計算: 酶活定義:每毫升液體每分鐘氧化 1nmol 底物 ABTS 所需的酶量為一個酶活力單位。 漆酶活性(nmol/min/mL)=[A÷(ε×d)×V2×109]÷V1÷T=37.04×A ε---ABTS 摩爾消光系數(shù):36×103L/mol/cmd---光徑,1cm; V2---反應(yīng)總體積,0.8mL=8×10-4L; V1---反應(yīng)中樣本體積,0.12mL; V---加入提取液體積,1mL; W---樣本質(zhì)量,gT---反應(yīng)時間,5minCpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;建議使用本公司的 BCA 蛋白含量檢測試劑盒。



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