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87050細(xì)胞培養(yǎng)管進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)的方法

閱讀：68發(fā)布時間：2023-4-29

　　87050細(xì)胞培養(yǎng)管是用來培養(yǎng)細(xì)胞用的試管。分一次性培養(yǎng)試管、可反復(fù)使用試管，但多數(shù)為一次性。采用透明高分子材料聚苯乙烯(GPPS)制成，高科技表面處理技術(shù)處理產(chǎn)品表面成疏水/親水涂層，適宜細(xì)胞/組織的懸浮/貼壁生長。緊密貼合的孔蓋，可有效防止細(xì)胞培養(yǎng)過程中培養(yǎng)基的污染與蒸發(fā)的損耗。根據(jù)細(xì)胞培養(yǎng)管蓋子可分為螺旋帽、直拔帽和氣柵蓋三種。根據(jù)細(xì)胞培養(yǎng)體積需要有4.5cm、12cm、14cm等不同規(guī)格的細(xì)胞培養(yǎng)管。

　　一次性塑料培養(yǎng)管主要應(yīng)用于組織培養(yǎng)、細(xì)菌培養(yǎng)，臨床樣品、粉末或液體樣品的存儲，作為多種分子生物學(xué)測試用耗材，如Elisa實(shí)驗(yàn)、RIA分析實(shí)驗(yàn)及流式細(xì)胞測試。使用一次性塑料培養(yǎng)管是臨床樣品存儲、細(xì)菌等組織培養(yǎng)、分子生物學(xué)測試用耗材的選擇。

　　87050細(xì)胞培養(yǎng)管進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)的方法：

　　（1）細(xì)胞傳代

　　將細(xì)胞瓶中的生長液倒去，加入MEM液（大概6ml左右）清洗，倒去；加入EDTA-（根據(jù)細(xì)胞消化情況而加量），倒去；再加入EDTA-，放置培養(yǎng)箱，進(jìn)行消化（大概10分鐘左右），待其細(xì)胞開始脫落后（在細(xì)胞瓶中呈毛玻璃）；吸干EDTA-倒去，放置培養(yǎng)箱一段時間（細(xì)胞呈逐個完整），取出；【細(xì)胞生長好，多，可1傳3或者1傳4】將配好的細(xì)胞生長液吸入，吹打混勻，待脫落至過長液中；將其分裝入細(xì)胞瓶和細(xì)胞板中。

　?。?）標(biāo)本處理

　　復(fù)融，從-70℃冰箱取出，常溫下溶解；充分震蕩，后取出試導(dǎo)，至4℃冰箱中，靜置20分鐘左右；取螺旋管，在其加入0.2ml的雙抗（20%），后加入1.8ml的病毒液，放置4℃，過夜上毒。

　?。?）細(xì)胞上毒（需培養(yǎng)一周）洗細(xì)胞，將細(xì)胞板（前一天）上的液體（生長液）吸干，加入1ml的MEM，清洗，重復(fù)一次，然后吸干；加入處理后的病毒液180ul；放置CO2培養(yǎng)箱中1.5h。將細(xì)胞板??；1ml/孔加入病毒過長液后，放置CO2培養(yǎng)箱，培養(yǎng)一周；并將上周上毒的細(xì)胞液取出，放置-70℃冰箱，隔天鑒定。

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