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更新時間:2018-06-13 16:17:46瀏覽次數(shù):427次
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DNA去磷酸化試劑盒分子克隆時,載體的自連極大降低了連接效率,而對載體DNA兩個5′端的-PO4基團進行去磷酸化處理可以抑制自連反應。此外在進行DNA或RNA5′端標記前,也需要將其本來的-PO4基團去除再加上標記基團。本公司開發(fā)的DNA去磷酸化產(chǎn)品就是針對這一目的而開發(fā)。它具有下列特點:
1. 基于細菌堿性磷酸酶,反應在較高溫度進行,效率更高。
DNA去磷酸化試劑盒
名稱 | 規(guī)格 | 價格 | 手冊 |
DNA去磷酸化試劑盒 | 20次 | 590元 |
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分子克隆時,載體的自連極大降低了連接效率,而對載體DNA兩個5′端的-PO4基團進行去磷酸化處理可以抑制自連反應。此外在進行DNA或RNA5′端標記前,也需要將其本來的-PO4基團去除再加上標記基團。本公司開發(fā)的DNA去磷酸化產(chǎn)品就是針對這一目的而開發(fā)。它具有下列特點:
1. 基于細菌堿性磷酸酶,反應在較高溫度進行,效率更高。
2. 把DNA和RNA 5′端的-PO4基團變成-OH基團,喪失連接能力。
3. 模板可以是單鏈,也可以是雙鏈,既可以是DNA,也可以是RNA。
4. 處理后的核酸純化后可以直接用于連接反應和標記反應。
5. 本產(chǎn)品足夠20次去磷酸化實驗。
RNA提取法:試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚,其中異硫氰酸胍可裂解細胞,促使核蛋白體的解離,使RNA與蛋白質(zhì)分離,并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時,它可抽提酸性的苯酚,而酸性苯酚可促使RNA進入水相,離心后可形成水相層和有機層,這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA,有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實驗步驟:
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA,再以cDNA為模板,擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中,每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下,染色體DNA的氫鍵斷裂,雙螺旋結(jié)構(gòu)解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂,但超螺旋共價閉合環(huán)狀的兩條互補鏈不會*分離,當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時,變性的質(zhì)粒DNA又恢復原來的構(gòu)型,保存在溶液中,而染色體DNA不能復性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),通過離心,染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
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