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上海聯(lián)邁生物工程有限公司
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所 在 地上海市
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更新時間：2018-06-06 15:47:47瀏覽次數(shù)：346次
聯(lián)系我時，請告知來自 環(huán)保在線豬乳腺上皮細胞乳腺上皮細胞來源于乳腺小葉中。它們與腺體導管和脂肪組織一起在乳腺中形成復雜的網(wǎng)絡結構。乳腺上皮細胞在人和動物體出生、發(fā)育和妊中均會受荷爾蒙調控而進行一系列的增長、遷移和分化。激素水平失調、細胞外基質的變化和其它的基因因素都會導致乳腺上皮細胞惡性增長，終導致乳腺癌的發(fā)生。了解乳腺上皮細胞的特性可以幫助我們理解乳腺癌的病例機制以及為治療確定新的靶點。
豬乳腺上皮細胞
產(chǎn)品規(guī)格：>5×105細胞數(shù)
產(chǎn)品價格：5250
包裝規(guī)格：1ml凍存細胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
英文名稱： Porcine Mammary Epithelial Cells
豬乳腺上皮細胞詳述：
乳腺上皮細胞來源于乳腺小葉中。它們與腺體導管和脂肪組織一起在乳腺中形成復雜的網(wǎng)絡結構。乳腺上皮細胞在人和動物體出生、發(fā)育和妊中均會受荷爾蒙調控而進行一系列的增長、遷移和分化。激素水平失調、細胞外基質的變化和其它的基因因素都會導致乳腺上皮細胞惡性增長，zui終導致乳腺癌的發(fā)生。了解乳腺上皮細胞的特性可以幫助我們理解乳腺癌的病例機制以及為治療確定新的靶點。
特性:
1）來源：成年母豬
2）含量：>1x106 個/mL
3）鑒定：cytokeratin 18 角蛋白抗體免疫熒光法
4）純度：>85%
5）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
6）規(guī)格：T25細胞培養(yǎng)瓶
產(chǎn)品的運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。1) 1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2) T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用原代上皮細胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代乳腺上皮細胞的培養(yǎng)基。
產(chǎn)品使用：
1) 本產(chǎn)品僅能用于科研
2) 本產(chǎn)品未通過直接用于活體動物和人的審核
3) 本產(chǎn)品未通過用于活體診斷的審核
原代細胞分離：
一、細胞培養(yǎng)
1取材 在無菌環(huán)境下從機體取出某種組織細胞（視實驗目的而定），經(jīng)過一定的處理（如消化分散細胞、分離等）后接入培養(yǎng)器血中，這一過程稱為取材。如是細胞株的擴大培養(yǎng)則無取材這一過程。機體取出的組織細胞的*培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過程稱為培養(yǎng)。3凍存及復蘇（可參閱后面有關章節(jié)）為了保存細胞，特別是不易獲得的突變型細胞或細胞株，要將細胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度－196℃，將細胞收集至凍存管中加入含保護劑（一般為二甲亞砜或甘油）的培養(yǎng)基，以一定的冷卻速度凍存，zui終保存于液氮中。在極低的溫度下，細胞保存的時間幾乎是無限的。復蘇一般采用快融方法，即從液氮中取出凍存管后，立即放入37℃水中，使之在一分鐘內迅速融解。然后將細胞轉入培養(yǎng)器皿中進行培養(yǎng)。
二、原代細胞分離
凡是來源于胚胎、組織器官及外周血，經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細胞稱之為原代細胞。1懸浮細胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，zui簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。2實體組織材料的分離方法對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。
相關產(chǎn)品列表：
OX1-GFP細胞 小鼠胚胎干細胞 "建議用培養(yǎng)液為DMEM高糖＋體積分數(shù)為0.15的胎牛血
清＋0.1 mmol/L的β-巰基乙醇＋10 g/L非必需氨基
酸＋2 mmol/L谷氨酰胺"
Sp2/0細胞 小鼠骨髓瘤細胞 1640+10%FBS+1%P/S 圓形貼壁，傳代時不可吹打?。。∈蛊渥匀幻撀?/p>
Sp2/0-Ag14細胞 小鼠骨髓瘤細胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 懸浮 不要用力吹打(生長時會沉到瓶底）
SPC-A1細胞 人肺腺癌細胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
SiHa細胞 人子鱗癌細胞 MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
SRA01/04細胞 人晶體上皮細胞永生系 1640+10%FBS+1%P/S
STC-1細胞 小腸內分泌細胞系 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
SUP-B15細胞 人急淋白血病細胞系 IMDM+0.05mM 巰基乙醇+20% FBS+1% P/S 懸浮
SV40-MES-13細胞 小鼠腎小球系膜細胞 D/F12+10%FBS+1%P/S 貼壁
SVEC4-10細胞 小鼠淋巴結內皮細胞 DMEM+10%FBS+ 1%P/S
SV-HUC-1細胞 人膀胱上皮永生化細胞 F12K+10%FBS+1%P/S 貼壁
SW1116細胞 人結腸腺癌細胞 L15+10%FBS+ 1%P/S 貼壁
sw1353細胞 人骨肉瘤細胞 L15+10%FBS+1%P/S 貼壁
SW1990細胞 人胰腺癌細胞 L15+10%FBS + 1%P/S 貼壁
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