污水處理設(shè)備 污泥處理設(shè)備 水處理過濾器 軟化水設(shè)備/除鹽設(shè)備 純凈水設(shè)備 消毒設(shè)備|加藥設(shè)備 供水/儲水/集水/排水/輔助 水處理膜 過濾器濾芯 水處理濾料 水處理劑 水處理填料 其它水處理設(shè)備
上海聯(lián)邁生物工程有限公司
上海聯(lián)邁生物工程有限公司
| 參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
聯(lián)系方式：周經(jīng)理查看聯(lián)系方式
更新時間：2018-05-31 14:54:47瀏覽次數(shù)：390次
聯(lián)系我時，請告知來自 環(huán)保在線暫無信息 |
大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞是骨髓基質(zhì)干細(xì)胞，對骨髓中的造血干細(xì)胞（HSC）不僅有機械支持作用，還能分泌多種生長因子（如IL-6，IL-11，LIF，M-CSF及SCF等）來支持造血。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（bone mesenchymal stem cells，BMSCs）具有多向分化潛能，能促進間充質(zhì)組織的再生，如：骨、軟骨、肌肉、韌帶、肌腱、脂肪及基質(zhì)等組織。在骨髓中，BMSCs占骨髓有核
大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格：>5×105細(xì)胞數(shù)
產(chǎn)品價格：4050
包裝規(guī)格：1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
英文名稱： Rat Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells
大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞詳述：
骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞是骨髓基質(zhì)干細(xì)胞，對骨髓中的造血干細(xì)胞（HSC）不僅有機械支持作用，還能分泌多種生長因子（如IL-6，IL-11，LIF，M-CSF及SCF等）來支持造血。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bone mesenchymal stem cells，BMSCs)具有多向分化潛能，能促進間充質(zhì)組織的再生，如：骨、軟骨、肌肉、韌帶、肌腱、脂肪及基質(zhì)等組織。在骨髓中，BMSCs占骨髓有核細(xì)胞總數(shù)的0.001%~0.1%，含量極低。而同時，由于組織工程需要大量的種子細(xì)胞，從嚙齒類動物骨髓分離BMSCs的技術(shù)上的難度限制了許多實驗的開展。體外分離培養(yǎng)純度高、活力強、生物特性均一的BMSCs對組織工程及細(xì)胞的體內(nèi)、體外實驗顯得至關(guān)重要。
大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞特性:
1)組織來源于實驗動物的正常骨髓血組織。
2)細(xì)胞鑒定：CD44免疫熒光染色為陽性，CD45免疫熒光染色為陰性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
5)細(xì)胞生長方式：長梭形細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞產(chǎn)品的運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。1) 1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2) T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用原代間充質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的培養(yǎng)基。
大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞產(chǎn)品使用：
1) 本產(chǎn)品僅能用于科研
2) 本產(chǎn)品未通過直接用于活體動物和人的審核
3) 本產(chǎn)品未通過用于活體診斷的審核
原代細(xì)胞分離：
一、細(xì)胞培養(yǎng)
1取材 在無菌環(huán)境下從機體取出某種組織細(xì)胞（視實驗?zāi)康亩ǎ?，?jīng)過一定的處理（如消化分散細(xì)胞、分離等）后接入培養(yǎng)器血中，這一過程稱為取材。如是細(xì)胞株的擴大培養(yǎng)則無取材這一過程。機體取出的組織細(xì)胞的*培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細(xì)胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過程稱為培養(yǎng)。3凍存及復(fù)蘇（可參閱后面有關(guān)章節(jié)）為了保存細(xì)胞，特別是不易獲得的突變型細(xì)胞或細(xì)胞株，要將細(xì)胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度－196℃，將細(xì)胞收集至凍存管中加入含保護劑（一般為二甲亞砜或甘油）的培養(yǎng)基，以一定的冷卻速度凍存，zui終保存于液氮中。在極低的溫度下，細(xì)胞保存的時間幾乎是無限的。復(fù)蘇一般采用快融方法，即從液氮中取出凍存管后，立即放入37℃水中，使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細(xì)胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進行培養(yǎng)。
二、原代細(xì)胞分離
凡是來源于胚胎、組織器官及外周血，經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細(xì)胞稱之為原代細(xì)胞。1懸浮細(xì)胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，zui簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。2實體組織材料的分離方法對于實體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。
相關(guān)產(chǎn)品列表：
人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移系；PGBE1 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml
人乳腺癌細(xì)胞（上皮粘性蛋白基因修飾）；Ecad231-9 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml
人乳腺癌細(xì)胞（紅色熒光蛋白標(biāo)記）；MDA-MB-231-Red3 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml
人骨肉瘤細(xì)胞；HOS 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml
綠色熒光蛋白標(biāo)記人結(jié)直腸癌細(xì)胞；HCT116-GFP 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml
犬腎細(xì)胞；MDCK/IgR 犬 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞（HNP抗性）；HNPMEF(CF-1) 小鼠源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml
正常大鼠腎細(xì)胞；NRK 大鼠源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml
小鼠前胃癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞（綠色熒光蛋白標(biāo)記）；MFC-B5-GFP 小鼠源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml
正常大鼠腎細(xì)胞（EGF受體陽性）；NRK49F 大鼠源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml
人結(jié)腸癌細(xì)胞；NCI-H508 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml
您感興趣的產(chǎn)品PRODUCTS YOU ARE INTERESTED IN
人原代Naive T cell細(xì)胞 細(xì)胞株類
XTC-00140 ￥11650
環(huán)保在線 設(shè)計制作，未經(jīng)允許翻錄必究 .? ? ?
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
