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上海聯(lián)邁生物工程有限公司
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產(chǎn)品型號
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
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更新時間：2018-05-30 13:27:42瀏覽次數(shù)：248次
聯(lián)系我時，請告知來自 環(huán)保在線人NK細胞自然殺傷細胞（natural killer cell，NK）是機體重要的免疫細胞，不僅與抗腫瘤、 抗病毒感染和免疫調(diào)節(jié)有關，而且在某些情況下參與超敏反應和自身免疫性疾病的發(fā)生。一種穩(wěn)定表達在NK和LAK細胞表面的LAK-1分子，120kDa，NK細胞在IL-2條件下培養(yǎng)20天LAK-1仍為陽性，而HNK-1（CD57）和CD16部分消失。LAK的殺傷活性可被抗LAK-1 McAb所抑制。
人NK細胞
產(chǎn)品規(guī)格：>5×105細胞數(shù)
產(chǎn)品價格：9670
包裝規(guī)格：1ml凍存細胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
英文名稱： NK Cells
人NK細胞詳述：
自然殺傷細胞(natural killer cell，NK)是機體重要的免疫細胞，不僅與抗腫瘤、 抗病毒感染和免疫調(diào)節(jié)有關，而且在某些情況下參與超敏反應和自身免疫性疾病的發(fā)生。一種穩(wěn)定表達在NK和LAK細胞表面的LAK-1分子，120kDa，NK細胞在IL-2條件下培養(yǎng)20天LAK-1仍為陽性，而HNK-1(CD57）和CD16部分消失。LAK的殺傷活性可被抗LAK-1 McAb所抑制。
自然殺傷細胞刺激因子（natural killer cell stimulatory factor,NKSF) 對NK細胞有刺激作用。IL-2、IL-12、IFN-α、TNF-α以及白細胞調(diào)節(jié)素(leukoregulin,LR) 對NK細胞的活化和分化有正調(diào)節(jié)作用， 體外培養(yǎng)時加入上述細胞因子可明顯提高NK的殺傷活性。前列腺素 (PG)E1、E2、D2和腎上腺皮質(zhì)激素等對NK細胞的活性有抑制作用。
特性:
1)細胞來源于外周血。
2)細胞鑒定：CD56和CD16免疫熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
5)細胞生長方式：懸浮培養(yǎng)。
產(chǎn)品的運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。1) 1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2) T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用原代NK細胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代NK細胞的培養(yǎng)基。
產(chǎn)品使用：
1) 本產(chǎn)品僅能用于科研
2) 本產(chǎn)品未通過直接用于活體動物和人的審核
3) 本產(chǎn)品未通過用于活體診斷的審核
原代細胞分離：
一、細胞培養(yǎng)
1取材 在無菌環(huán)境下從機體取出某種組織細胞（視實驗目的而定），經(jīng)過一定的處理（如消化分散細胞、分離等）后接入培養(yǎng)器血中，這一過程稱為取材。如是細胞株的擴大培養(yǎng)則無取材這一過程。機體取出的組織細胞的*培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過程稱為培養(yǎng)。3凍存及復蘇（可參閱后面有關章節(jié)）為了保存細胞，特別是不易獲得的突變型細胞或細胞株，要將細胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度－196℃，將細胞收集至凍存管中加入含保護劑（一般為二甲亞砜或甘油）的培養(yǎng)基，以一定的冷卻速度凍存，zui終保存于液氮中。在極低的溫度下，細胞保存的時間幾乎是無限的。復蘇一般采用快融方法，即從液氮中取出凍存管后，立即放入37℃水中，使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進行培養(yǎng)。
二、原代細胞分離
凡是來源于胚胎、組織器官及外周血，經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細胞稱之為原代細胞。1懸浮細胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，zui簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。2實體組織材料的分離方法對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。
相關產(chǎn)品列表：
人胚胎氣管組織來源細胞；CCC-HBE-2 人源 1×10^6 細胞數(shù)/ml MPC-11細胞
SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞；COS-1 猴源 1×10^6 細胞數(shù)/ml MR1細胞
人結(jié)直腸腺癌細胞；SW480[SW480；SW-480] 人源 1×10^6 細胞數(shù)/ml MS1細胞
人胚腎二倍體細胞；CCC-HEK-1 人源 1×10^6 細胞數(shù)/ml NCTC 1469細胞
人結(jié)直腸腺癌細胞；HCT116[HCT116] 人源 1×10^6 細胞數(shù)/ml Neuro-2a細胞
急性T淋巴細胞白血病細胞；TALL-104 1×10^6 細胞數(shù)/ml NG108-15 [108CC15]細胞
人胚肝二倍體細胞；CCC-HEL-1 人源 1×10^6 細胞數(shù)/ml NIH/3T3細胞
人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞；HK-2 人源 1×10^6 細胞數(shù)/ml OP9細胞
Sars結(jié)構蛋白表達株；293001A 1×10^6 細胞數(shù)/ml P19細胞
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人腎小管上皮細胞；HKC 人源 1×10^6 細胞數(shù)/ml P388D1細胞
Sars結(jié)構蛋白表達株；293001B 1×10^6 細胞數(shù)/ml P3X63Ag8細胞
人胚胎腸粘膜組織來源細胞；CCC-HIE-2 人源 1×10^6 細胞數(shù)/ml P3X63Ag8.653細胞
Sars結(jié)構蛋白表達株；293sars181A 1×10^6 細胞數(shù)/ml P815細胞
人宮頸細胞；Hela229[HeLa229] 人源 1×10^6 細胞數(shù)/ml PA12細胞
人胚胎胰腺組織來源細胞；CCC-HPE-2 人源 1×10^6 細胞數(shù)/ml PK136細胞
人宮細胞；HelaP10s-11F 人源 1×10^6 細胞數(shù)/ml RAG細胞
人胚胎肌肉組織來源細胞；CCC-HSM-2 人源 1×10^6 細胞數(shù)/ml RAW264.7細胞
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