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人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

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更新時(shí)間:2018-05-29 15:39:29瀏覽次數(shù):721次

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經(jīng)營(yíng)模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:2964條

所在地區(qū):上海上海市

聯(lián)系人:周經(jīng)理 (銷售經(jīng)理)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結(jié)構(gòu)。臍帶中通過尿膜的血管即臍動(dòng)脈和臍靜脈,卵黃囊的血管即臍腸系膜動(dòng)脈及臍腸系膜靜脈。在子宮中,子宮動(dòng)脈在胎盤的母體部分出的毛細(xì)血管,與胎盤的子體部胎兒毛細(xì)血管靠近,在此處母體和胎兒的血液間進(jìn)行CO2和O2,代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的交換。臍動(dòng)脈將胎兒來的廢物運(yùn)送至胎盤,臍靜脈將O2和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)從胎盤運(yùn)送給胎兒。

血管平滑肌是許多重大血管疾病

詳細(xì)介紹

人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

產(chǎn)品規(guī)格:>5×105細(xì)胞數(shù)
產(chǎn)品價(jià)格:6600
包裝規(guī)格:1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
英文名稱: Umbilical Artery Smooth Muscle Cells
人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞詳述
臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結(jié)構(gòu)。臍帶中通過尿膜的血管即臍動(dòng)脈和臍靜脈,卵黃囊的血管即臍腸系膜動(dòng)脈及臍腸系膜靜脈。在子宮中,子宮動(dòng)脈在胎盤的母體部分出的毛細(xì)血管,與胎盤的子體部胎兒毛細(xì)血管靠近,在此處母體和胎兒的血液間進(jìn)行CO2和O2,代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的交換。臍動(dòng)脈將胎兒來的廢物運(yùn)送至胎盤,臍靜脈將O2和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)從胎盤運(yùn)送給胎兒。

血管平滑肌是許多重大血管疾病的細(xì)胞基礎(chǔ);血管平滑肌細(xì)胞的異常增加的生長(zhǎng)潛力在血管疾病發(fā)生過程中起決定作用。由于臍帶是分娩過程中的廢棄物,同時(shí)從臍帶中分離人臍靜動(dòng)平滑肌細(xì)胞方法相對(duì)成熟,使得體外培養(yǎng)的臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞作為研究血管的模型細(xì)胞。

特性:
1)細(xì)胞來源于人臍帶組織。
2)細(xì)胞鑒定:平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)免疫熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:梭形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

產(chǎn)品的運(yùn)輸和保存
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。1) 1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2) T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用原代平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代代的培養(yǎng)基。
產(chǎn)品使用:
1) 本產(chǎn)品僅能用于科研
2) 本產(chǎn)品未通過直接用于活體動(dòng)物和人的審核
3) 本產(chǎn)品未通過用于活體診斷的審核
原代細(xì)胞分離
一、細(xì)胞培養(yǎng)
1取材 在無菌環(huán)境下從機(jī)體取出某種組織細(xì)胞(視實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩ǎ?,?jīng)過一定的處理(如消化分散細(xì)胞、分離等)后接入培養(yǎng)器血中,這一過程稱為取材。如是細(xì)胞株的擴(kuò)大培養(yǎng)則無取材這一過程。機(jī)體取出的組織細(xì)胞的*培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細(xì)胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過程稱為培養(yǎng)。3凍存及復(fù)蘇(可參閱后面有關(guān)章節(jié))為了保存細(xì)胞,特別是不易獲得的突變型細(xì)胞或細(xì)胞株,要將細(xì)胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度-196℃,將細(xì)胞收集至凍存管中加入含保護(hù)劑(一般為二甲亞砜或甘油)的培養(yǎng)基,以一定的冷卻速度凍存,zui終保存于液氮中。在極低的溫度下,細(xì)胞保存的時(shí)間幾乎是無限的。復(fù)蘇一般采用快融方法,即從液氮中取出凍存管后,立即放入37℃水中,使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細(xì)胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進(jìn)行培養(yǎng)。
二、原代細(xì)胞分離
凡是來源于胚胎、組織器官及外周血,經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細(xì)胞稱之為原代細(xì)胞。1懸浮細(xì)胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,zui簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。2實(shí)體組織材料的分離方法對(duì)于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
相關(guān)產(chǎn)品列表:

LLC-PK1 豬腎細(xì)胞 其它源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml MDA-MB-468細(xì)胞

OS-RC-2 人腎癌細(xì)胞 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml ME-180細(xì)胞

TM3 小鼠間質(zhì)細(xì)胞 小鼠源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml MG-63細(xì)胞

BT474 人乳腺癌細(xì)胞 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml MGC-803細(xì)胞

HCC827人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml MHCC-LM3細(xì)胞

NCI-H358人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml MHCC97-H細(xì)胞

SW480人結(jié)腸癌細(xì)胞 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml MHCC97-L細(xì)胞

Ca Ski人腸轉(zhuǎn)移細(xì)胞 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml MIA PaCa-2細(xì)胞

WM35 人黑色素瘤細(xì)胞 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml MKN28(MKN74)細(xì)胞

WM451 人黑色素瘤細(xì)胞 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml MKN45細(xì)胞

SW1353 人軟骨瘤細(xì)胞 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml MM.1S細(xì)胞

Hep-2 人喉癌上皮細(xì)胞 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml MNNG/HOS Cl #5細(xì)胞

HFL1人肺成纖維細(xì)胞 其它源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml MOLT-4細(xì)胞

 

關(guān)鍵詞:培養(yǎng)箱

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