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    NCI-H23人非小細胞肺癌細胞(STR鑒定)

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    產(chǎn)品型號

    品       牌

    廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

    所  在  地上海市

    聯(lián)系方式:周經(jīng)理查看聯(lián)系方式

    更新時間:2018-05-24 13:57:17瀏覽次數(shù):203次

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    經(jīng)營模式:生產(chǎn)廠家

    商鋪產(chǎn)品:2964條

    所在地區(qū):上海上海市

    聯(lián)系人:周經(jīng)理 (銷售經(jīng)理)

    產(chǎn)品簡介

    NCI-H23人非小細胞肺癌細胞(STR鑒定)該細胞源于一位51歲患有非小細胞肺癌黑人男性患者的治療前的腫瘤組織,表達C-myc、L-myc、v-src、v-abl、v-erb B、c-raf 1、Ha-ras、Ki-ras、N-ras RNAs;該細胞攜帶K-ras 12突變;p53基因246位密碼子突變
    英文名稱:Human Non - Small Cell Lung Cancer Cells

    詳細介紹

    NCI-H23人非小細胞肺癌細胞(STR鑒定)
    英文名稱:Human Non - Small Cell Lung Cancer Cells
    規(guī)格:1*10 6  
    細胞介紹
    該細胞源于一位51歲患有非小細胞肺癌黑人男性患者的治療前的腫瘤組織,表達C-myc、L-myc、v-src、v-abl、v-erb B、c-raf 1、Ha-ras、Ki-ras、N-ras RNAs;該細胞攜帶K-ras 12突變;p53基因246位密碼子突變ATC→ATG;表達PDGF A和B鏈的異源mRNA;表達TGFα、TGFβ和EGFR;角蛋白 5、8和18陽性,波形蛋白陽性,神經(jīng)絲蛋白陰性,左旋多巴脫氫酶陰性;據(jù)報道,在軟瓊脂中該細胞形成克隆的效率為9.7%。
    一、細胞特性
    1) 來源:肺癌;非小細胞肺癌
    2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長
    3) 含量:>1x106 個/mL
    4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
    5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
    二、細胞收到后處理
    NCI-H23人非小細胞肺癌細胞(STR鑒定)
    在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿*培養(yǎng)液并封好瓶口是細胞運輸?shù)霓k法。收到細胞回到自己的實驗室后,先打開外包裝,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內(nèi),嚴格無菌操作。鏡下觀察:未超過80%匯合度時,可將瓶裝的*培養(yǎng)液移入廢液缸中,原瓶(T25瓶)保留6-8ml*培養(yǎng)液,懸浮細胞需離心處理,放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng);超過80%匯合度時,根據(jù)情況傳代或者凍存,具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。
    三、細胞培養(yǎng)步驟
    1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中,加入約6ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
    2)傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
    1、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
    1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
    2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
    3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
    4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
    2、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
    方法一:收集,1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
    方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
    3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,進行離心收集,1000RPM條件下離心5分鐘,去除上清,按凍存數(shù)量加入血清及DMSO,凍存比例為90%FBS+10%DMSO。
    出現(xiàn)問題,可重發(fā)的情況有哪些?判定標準是什么?
    (1)細胞運輸途中遭遇的各種問題,細胞丟失、破損、漏液等,重發(fā);

    1. 凍存的細胞復蘇后,絕大多數(shù)細胞未存活,重發(fā);
    2. 存活的細胞靜置24小時后,絕大多數(shù)細胞未存活,重發(fā);
    3. 凍存的細胞復蘇后或存活的細胞靜置4小時后并且未開封,出現(xiàn)污染,重發(fā);
    4. 視具體情況而定。

     ★ 注:如運輸過程中導致細胞污染或者死亡,我們將無條件補發(fā) 收貨后十個工作日內(nèi)有其他問題提供照片可半價重發(fā)。

    相關(guān)細胞系列表:

    Cas9穩(wěn)定表達的人子宮內(nèi)膜腺癌細胞;HEC-1-B-Cas9-585 人源 1×10^6 細胞數(shù)/ml

    Cas9穩(wěn)定表達的人非小細胞肺腺癌細胞;NCI-H1975-Cas9-594 人源 1×10^6 細胞數(shù)/ml

    鞍帶石斑魚皮膚組織細胞系;GGSK 魚源 1×10^6 細胞數(shù)/ml

    Cas9穩(wěn)定表達的人子宮內(nèi)膜腺癌細胞;HEC-1-B-Cas9-586 人源 1×10^6 細胞數(shù)/ml

    Cas9穩(wěn)定表達的人非小細胞肺腺癌細胞;NCI-H1975-Cas9-595 人源 1×10^6 細胞數(shù)/ml

    鞍帶石斑魚腎臟組織細胞系;GGKD 魚源 1×10^6 細胞數(shù)/ml

    Cas9穩(wěn)定表達的人子宮內(nèi)膜腺癌細胞;HEC-1-B-Cas9-587 人源 1×10^6 細胞數(shù)/ml

    Cas9穩(wěn)定表達的人非小細胞肺腺癌細胞;NCI-H1975-Cas9-596 人源 1×10^6 細胞數(shù)/ml

    雜交瘤細胞株;2F8 1×10^6 細胞數(shù)/ml

    Cas9穩(wěn)定表達的人子宮內(nèi)膜腺癌細胞;HEC-1-B-Cas9-588 人源 1×10^6 細胞數(shù)/ml

    關(guān)鍵詞:培養(yǎng)箱 顯微鏡

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