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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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公司信息

聯(lián)人:
劉小姐
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021-52960952
機:
15000017673
售后電話:
15000017673
真:
021-57690166
址:
上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
編:
200000
網(wǎng)址:
www.bhsy-e.com/
鋪:
http://www.hg1112.cn/st582730/
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糞產(chǎn)堿桿菌探針法PCR熒光定量檢測試劑盒
糞產(chǎn)堿桿菌探針法PCR熒光定量檢測試劑盒
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2022-08-04 17:12:29瀏覽次數(shù):345

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【簡單介紹】
貨號 BJ-P9231
糞產(chǎn)堿桿菌探針法PCR熒光定量檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:純化線粒體溶解試劑盒
線粒體復合物待測樣品預處理試劑盒
活體細胞線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒
植物組織線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒
真菌/酵母細胞線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒

詳細描述:
產(chǎn)品名稱:糞產(chǎn)堿桿菌探針法PCR熒光定量檢測試劑盒
英文名稱:Alcaligenes faecalis
貨號:BJ-P9231
規(guī)格:50T
分類:熒光定量PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
實驗外包:
1.
基因組學:基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.
轉(zhuǎn)錄組學:microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.
蛋白質(zhì)組學:2D-DIGESILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.
基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.
蛋白質(zhì)檢測:Western blotCo-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.
病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.
代謝組學:GC-MS、LC-MSNMR
8.
細胞及動物模型:原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建

QQ截圖20200511160813.jpg

實驗過程:產(chǎn)品僅用于科研
一、試劑準備
1. DNA
模板
2
.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3
10×PCR Buffer
4
2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP2mM
5
Taq
二、操作步驟
1
.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物110pM               2μl
引物210PM              2μl
Taq
酶(2U/μl            1μl
DNA
模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2
.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72 保溫7min
3
.結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4待電泳檢測或-20長期保存。
4
PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
注意事項:
加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
植物K1elisa試劑盒   植物K1試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   植物K1試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:植物K1試劑盒、植物K1 elisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。  Sulfamonomethoxine   中文名:磺胺間甲氧鈉  分子式:C11H11N4NaO3S 

植物K1(VK1)ELISA試劑盒     Tricetyl fingolimod  中文名:  分子式:C25H39NO5  度:98.0%

植物K1(VK1)ELISAKit     Troxerutin  中文名:分子式:C33H42O19 

植物elisa試劑盒   植物試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   植物試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:植物試劑盒、植物 elisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。  Triethyl   中文名:檸檬酸三乙酯  分子式:C12H20O7  度:98.0%

植物(VE)ELISA試劑盒     Tricetyl fingolimod  中文名:  分子式:C25H39NO5

槲皮苷 HPLC98% 20mg 犬生長激素(GH)試劑盒 Dog growth hormone,GH ELISA Kit

槲皮素 HPLC98% 20mg 英文名稱Humanlipoprotein-associatedphospholipaseA2ELISAKit人脂蛋脂酶A2(Lp-PLA2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

槲皮素OβD葡糖糖OβD龍雙糖苷 HPLC98% 20mg 沉淀法去內(nèi)試劑盒20

槲皮素龍二糖甙 HPLC98% 20mg Ratheatshockprotein40,hSP-40ELISA試劑盒大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

槲皮素OαL鼠李糖苷 HPLC98% 20mg 小鼠腫瘤壞死因子配體家族成員14(TNFSF14)ELISA試劑盒 ,英文名: TNFSF14 ELISA Kit

槲皮素O葡萄糖苷 HPLC98% 10mg 犬腎素(Renin)ELISA檢測試劑盒CanineReninELISAKit 96T/48T

虎掌草皂甙D HPLC98% 5mg 犬腎損傷分子1(Kim-1)試劑盒 Canine kidney injury molecule 1,Kim-1 ELISA Kit

虎杖苷 HPLC98% 20mg 英文名稱HumanLpaELISAKit人脂蛋白(Lpa)規(guī)格:96T/48T

琥珀酸 HPLC98% 20mg 沉淀法去內(nèi)試劑盒20

花柏醛 HPLC98% 10mg Ratheatshockprotein60,hSP-60ELISA試劑盒大鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

鄰氨基卞啶酮(AMAC)熒光輔助糖蛋白電泳(FACE

氨基卞三磺酸(ANTS)熒光輔助糖蛋白電泳(FACE

聚糖二氨基亞甲基二氧基苯(DMB)熒光標記試劑盒

聚糖鄰氨基(2-AP)熒光標記試劑盒

聚糖對氨基苯甲酰胺(2-AB)熒光標記試劑盒

糞產(chǎn)堿桿菌探針法PCR熒光定量檢測試劑盒組織肌酸激酶同工酶腦型(CK--BB)活性比色法定量檢測試劑盒

體液肌酸激酶同工酶腦型(CK--BB)活性比色法定量檢測試劑盒

細胞肌酸激酶同工酶腦型(CK--BB)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒

組織肌酸激酶同工酶腦型(CK--BB)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒

體液肌酸激酶同工酶腦型(CK--BB)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒
使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。
1.
標記 6 個離心管,分別為 7,6,54,3,2
2.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。
3.
7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4.
換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6.
重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7.
用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8.
如果有 N 個樣品,則需要進行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置 qPCR 反應(20μL 體系,在樣品制備室進行)
9.
如果做定量分析并且只做 1 次重復,則標記 N+9 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復,則標記 N+4 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于PCR 陽性對照。




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