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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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公司信息

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劉小姐
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021-52960952
機:
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售后電話:
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真:
021-57690166
址:
上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
編:
200000
址:
www.bhsy-e.com/
鋪:
http://www.hg1112.cn/st582730/
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蛋白濃度測定試劑盒(Bradford法)
蛋白濃度測定試劑盒(Bradford法)
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2022-06-15 15:02:31瀏覽次數:311

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【簡單介紹】
編號 BJ-F0164845
蛋白濃度測定試劑盒(Bradford法)及公司其它各類產品:心肌細胞培養(yǎng)基CMM-prf
MDK Others Human Midkine / MDK 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
EB病毒轉化的B淋巴細胞(傣族);KM9405
Hepa 1-6細胞,肝癌細胞 結直腸癌細胞,HCT116細胞 CM-H012支氣管平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL
大鼠肝細胞瘤;H4-II-E-C3
CD

中文名稱:蛋白濃度測定試劑盒(Bradford)
英文名稱:Bradford Protein Assay Kit
產品規(guī)格:1000
發(fā)貨周期:13
產品貨號:BJ-F0164845

產品介紹:

本試劑盒是根據常用的兩種蛋白濃度檢測方法之一Bradford法研制而成,實現了蛋白濃度測定的快速、穩(wěn)定和高靈敏度,并且檢測數據有很好的線性關系。

Bradford法的檢測原理是考馬斯亮藍(Coommassie   Brilliant Blue)G-250與蛋白質的堿性和芳香族氨基酸特別是精(Arginine)在酸性介質中結合后,溶液轉變?yōu)樗{色,溶液大吸收峰從465nm遷移到595nm,顏色的變化與蛋白質濃度成正比。因此,可通過檢測595nm處的吸光度對溶液中蛋白質濃度進行測定。

與測定蛋白濃度的其它方法如BCA法和Lowry相比,Bradford法測定蛋白濃度不受絕大部分樣品中的化學物質的影響,尤其是還原試劑的影響。樣品中β-的濃度可高達1MDTT的濃度可高達5mM。但本試劑盒受略高濃度的去垢劑影響,需確保SDS低于0.01%,Triton X-100低于0.05%,Tween 2060、80低于0.015%。含去垢劑的樣品推薦使用我公司的Bradford蛋白濃度測定試劑盒(去垢劑兼容型,貨號:YTB0034)BCA蛋白濃度測定試劑盒。

產品特點:

本試劑盒檢測速度極快,1020個樣品只需不足10分鐘即可完成,和BCA法相比大大縮短了檢測時間。

本試劑盒檢測靈敏度高,小蛋白檢測量達到0.5μg

本試劑盒標準曲線的線性關系好。常規(guī)的Bradford法的標準曲線是非線性的。

保存:4℃保存,一年有效。蛋白標準可以-20℃長期保存。

使用方法:本產品僅用于科研
注意:標本采集人員需按有關規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內將本產品分裝到自備的、螺旋蓋內有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內鼻腭處,停留片刻后緩慢轉動退出。以同一拭子拭兩側鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內密封;每袋裝一份標本。同時也將標本有關信息填在標本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內,擰緊蓋,在容器上標明有關信息。同一患者2份以上的密封標本,可以放在同一個二級容器內。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內襯具吸水和緩沖能力的物質。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(或疫苗運輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質填充,并密封,由專人(2)運送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內送達,則應盡快在-70以下保存。無-70條件的,需在4冰箱短時間暫存,并盡快聯系遞送標本。流感病毒在-20-40時不穩(wěn)定,故長期保存最好在-70溫度以下進行。

注意事項:
加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

操作規(guī)程
1
、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升500010000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2
、.加入適當濃度的010μL 受試化合物。
3
、將96孔板在37,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4
、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5
、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6
、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7
、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8
、結果分析
 a
、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD×100
 b
、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。

精液組分氧化應激活性氧(ROS)光澤精化學發(fā)光法定量

魚類受精卵細胞凍存試劑盒(超低溫)

魚類受精卵細胞凍存試劑盒(低溫)

細胞頂體酶(acrosin)活性比色法定量試劑盒

細胞銅離子濃度比色法定量檢測試劑盒
小鼠抑制素βA(INHβA)elisa ,英文名: INHβA ELISA Kit

兔子內皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA檢測試劑盒RabbitEndothelialniicoxidesyhase3,eNOS-3ELISAKit 96T/48T

犬胱天蛋白酶12(Casp-12)免疫試劑盒 Canine Caspase 12,Casp-12 ELISA Kit

英文名稱HumancardiacoponinIELISAKit人心肌肌鈣蛋白I(cTNI)ELISAKit規(guī)格:96T/48T

化線粒體腫脹比色法測定試劑盒50

RatIerleukin13,IL-13elisa大鼠白介素13(IL-13)elisa規(guī)格:96T/48T
蛋白濃度測定試劑盒(Bradford)小鼠組蛋白H2A(H2A)elisa檢測試劑盒

小鼠組胺H4受體(HRH4)elisa檢測試劑盒

小鼠組胺(HISelisa檢測試劑盒

小鼠組胺(HIS)elisa檢測試劑盒

小鼠豐富糖蛋白(HRG)elisa檢測試劑盒
生物醫(yī)學實驗中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細小,傳統的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統方法的缺點,本公司開發(fā)了本產品。




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