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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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人卵巢癌細胞:CoC1 細胞株類
人卵巢癌細胞:CoC1 細胞株類
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具體成交價以合同協(xié)議為準
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  • 所在地 上海市

更新時間:2022-11-08 09:55:20瀏覽次數(shù):314

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【簡單介紹】
貨號  BJ-X96384
人卵巢癌細胞:CoC1公司的各類產(chǎn)品:2號染色體開放閱讀框53抗體 心臟蛋白0酸酶1結(jié)合蛋白/環(huán)指蛋白158抗體
2號染色體開放閱讀框54抗體 心血管調(diào)節(jié)肽Salusin-α抗體
2號染色體開放閱讀框56抗體 心素抗體
2號染色體開放閱讀框61抗體 心肌營養(yǎng)素1抗體
白細胞抗原CD97 alpha 抗體 心肌特異性肌鈣蛋白T抗體

常用PCR引物100uL  大鼠 NK 細胞分離液 1.068200mL

第六章 “克必隆"克隆及表達產(chǎn)品  大片段 DNA 分子量標準50μg

A 試劑盒50   磁珠植物 DNAout50

T 試劑盒50   磁珠血液 DNAout50

DNA 粘轉(zhuǎn)平試劑盒20   磁珠法 mRNA 提取試劑盒25
商品屬性:
產(chǎn)品名稱:
人卵巢癌細胞:CoC1
貨號:BJ-X96384
規(guī)格:1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
分類:細胞系

86.jpg

商品介紹:

名稱 CoC1 (人卵巢癌細胞)
 
別稱 COC1

組織來源 卵巢

生長特性 懸浮細胞

細胞形態(tài) 淋巴母細胞樣

背景描述 COC1細胞是由熊世鋼等人于1993年建系的一株細胞系;細胞于原代培養(yǎng)至第17天傳代,以后反復(fù)傳代,生物學特性穩(wěn)定。COC1細胞可表達多種腫瘤標志物和野生型p53蛋白、突變型p53蛋白;COC1細胞裸鼠接種可產(chǎn)生分化差的腺癌。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:3

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

溫度:37

致瘤性 Yes, forms   tumors in nude mice.

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
產(chǎn)品僅用于科研
1
)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

操作要點:
1
)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2
)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3
)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4
800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5
)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6
)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。

心肌肌鈣蛋白

間隙連接蛋白32

間隙連接蛋白36

間隙連接蛋白40

趨化因子(C-X3-C 基元)配體1
人卵巢癌細胞:CoC1大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)elisa分析檢測試劑盒

大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)elisa檢測試劑盒

大鼠抗利尿激素(ADH)elisa檢測試劑盒

大鼠抗利尿激素/血管加壓素/加壓素(ADH/VP/AVP)elisa分析檢測試劑盒

大鼠抗利尿激素/血管加壓素/加壓素(ADH/VP/AVP)elisa檢測試劑盒




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