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公司動(dòng)態(tài)

ELISA標(biāo)準(zhǔn)曲線弱的原因

閱讀：382發(fā)布時(shí)間：2017-10-31

  上周五復(fù)旦大學(xué)黃老師關(guān)于ELISA試劑盒標(biāo)準(zhǔn)曲線弱的問(wèn)題，我司陳技術(shù)為黃老師解決問(wèn)題：ELISA標(biāo)準(zhǔn)曲線弱的原因有很多種可能，其中zui大原因可能是由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度設(shè)置的范圍太大了,以至于超過(guò)酶標(biāo)儀的zuijia測(cè)量范圍,我們實(shí)驗(yàn)室要求做ELISA實(shí)驗(yàn)時(shí)標(biāo)準(zhǔn)品的OD值控制在0.10,9左右,在這個(gè)范圍內(nèi)擬合度做好,可達(dá)到三個(gè)9,還用另外的原因如試劑盒一抗包被的質(zhì)量、標(biāo)準(zhǔn)品稀釋時(shí)是否混勻等細(xì)節(jié)問(wèn)題!

     它們對(duì)于蛋白(抗原)的吸附能力是不同的。ELISA發(fā)生在固相表面，需要其有較強(qiáng)的吸附蛋白的能力，而培養(yǎng)細(xì)胞的96孔板，尤其是用于培養(yǎng)粘附細(xì)胞的板子，都是經(jīng)過(guò)特殊處理的，不能混用。如果換了板子標(biāo)曲還是不好，就要考慮封閉步驟，標(biāo)準(zhǔn)樣品和酶連二抗的問(wèn)題了。如有其他問(wèn)題，可隨時(shí)！


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