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ELISA標準曲線弱的原因

閱讀：376發(fā)布時間：2017-10-31

  上周五復旦大學黃老師關(guān)于ELISA試劑盒標準曲線弱的問題，我司陳技術(shù)為黃老師解決問題：ELISA標準曲線弱的原因有很多種可能，其中zui大原因可能是由于標準品濃度設置的范圍太大了,以至于超過酶標儀的zuijia測量范圍,我們實驗室要求做ELISA實驗時標準品的OD值控制在0.10,9左右,在這個范圍內(nèi)擬合度做好,可達到三個9,還用另外的原因如試劑盒一抗包被的質(zhì)量、標準品稀釋時是否混勻等細節(jié)問題!

     它們對于蛋白(抗原)的吸附能力是不同的。ELISA發(fā)生在固相表面，需要其有較強的吸附蛋白的能力，而培養(yǎng)細胞的96孔板，尤其是用于培養(yǎng)粘附細胞的板子，都是經(jīng)過特殊處理的，不能混用。如果換了板子標曲還是不好，就要考慮封閉步驟，標準樣品和酶連二抗的問題了。如有其他問題，可隨時！


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