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小鼠骨髓瘤細(xì)胞;Fox-NY

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更新時(shí)間:2017-05-19 09:57:53瀏覽次數(shù):303次

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小鼠骨髓瘤細(xì)胞;Fox-NY
特征特性 該細(xì)胞來自骨髓瘤細(xì)胞系 NS-1;由于次黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(HPRT、HGPRT)和腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(APRT)缺陷導(dǎo)致該細(xì)胞對(duì)腺苷和*的類似物抵抗。在氨基蝶呤、腺嘌呤和胸腺嘧啶存在的條件下,當(dāng)該細(xì)胞作為永生化細(xì)胞與Rb(8.12)易位的雌性小鼠的B細(xì)胞融合時(shí),會(huì)產(chǎn)生Ig重鏈基因位點(diǎn)的陽性選擇;Ig重鏈基因的選擇可使雜交瘤細(xì)胞更穩(wěn)定地合成抗體

細(xì)胞名稱  小鼠骨髓瘤細(xì)胞;Fox-NY
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長特性  懸浮生長 
小鼠骨髓瘤細(xì)胞;Fox-NY
特征特性   該細(xì)胞來自骨髓瘤細(xì)胞系 NS-1;由于次黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(HPRT、HGPRT)和腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(APRT)缺陷導(dǎo)致該細(xì)胞對(duì)腺苷和*的類似物抵抗。在氨基蝶呤、腺嘌呤和胸腺嘧啶存在的條件下,當(dāng)該細(xì)胞作為永生化細(xì)胞與Rb(8.12)易位的雌性小鼠的B細(xì)胞融合時(shí),會(huì)產(chǎn)生Ig重鏈基因位點(diǎn)的陽性選擇;Ig重鏈基因的選擇可使雜交瘤細(xì)胞更穩(wěn)定地合成抗體。該細(xì)胞鼠痘病毒陰性。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS 
傳代方法   維持細(xì)胞濃度在2×105~1×106 cells/ml之間;2~3天換液1次。

凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養(yǎng)法(-) 
STR   -

購買細(xì)胞注意事項(xiàng):

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。

4. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的*培養(yǎng)基。

5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通交流。

小鼠纖維肉瘤細(xì)胞;WEHI-13VAR

細(xì)胞名稱 小鼠纖維肉瘤細(xì)胞;WEHI-13VAR$r$n形態(tài)特性

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T3-Swiss albino

細(xì)胞名稱 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T3-Swiss albino$r$

小鼠抗天花粉蛋白雜交瘤

細(xì)胞名稱 小鼠抗天花粉蛋白雜交瘤;mAbTCSIgG-507$r$n

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