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技術文章

0.5t/h地埋式生活污水處理設備價位

閱讀:395          發(fā)布時間:2019-11-5

0.5t/h地埋式生活污水處理設備價位

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純氧曝氣活性污泥法有哪些優(yōu)點和缺點

    優(yōu)點有:

   ①曝氣池污泥濃度高,抗沖擊負荷能力強。適用于處理含有難降解有機物質的工業(yè)廢水,如果氧源充足、便宜,可用于處理生活污水或各種工業(yè)廢水。

   ②曝氣時間短,曝氣池容積較小,占地面積少,基建投資少。

   ③動力消耗低(比空氣曝氣至少節(jié)約60%以上),運行成本低。

   ④純氧曝氣池一般采用多級封閉式,臭味不易擴散,周圍環(huán)境好,而且在冬季可起到保溫作用。

   ⑤活性污泥沉降、濃縮、脫水性能較好,而且剩余污泥量比空氣曝氣法少三分之一以上。

   ⑥自動控制水平較高,各操作階段和各運行參數(shù)都可通過計算機加以控制,管理方便。

 缺點有:

   ①不適于處理易揮發(fā)有機物含量較高的工業(yè)廢水,封閉的純氧曝氣池內可燃氣濃度較高時,有產生爆炸的可能,純氧曝氣池周圍要設為防火區(qū)。

   ②自控儀表多,護保養(yǎng)工作較多,且對運行管理人員的技術能力要求較高。

   ③封閉的純氧曝氣池內熱量不易損失,而且沒有有效散熱的手段,因此夏季進水溫度較高時,一旦混合液的溫度升高,無法采取有效手段進行控制。

   ④受氧源限制,如果沒有專業(yè)的空氣分離廠制造和供應足量氧氣、而是依靠污水處理場自身制備氧氣,會導致純氧曝氣法的運行成本上升、增加管理難度。

污泥的厭氧消化分為水解、酸化、乙酸化、甲烷化4個階段(陸顥文等,2012).污泥水解酸化過程可以產生大量的溶解性有機物(SCOD)與揮發(fā)性脂肪酸(VFA),這些物質可以為生物反硝化脫氮提供碳源.水解是污泥厭氧消化過程的限速階段(Eastman et al., 1981; Eliosov et al., 1995),微生物細胞壁阻礙了污泥中有機物的釋放與利用,而污泥預處理技術能夠很好地實現(xiàn)污泥溶胞.

  微波輻射技術作為熱處理方式之一,具有加熱均勻、升溫速度快、易于操控、節(jié)能等優(yōu)點因而逐步受到重視并應用于污泥預處理.研究表明,微波-過氧化氫-堿預處理工藝比微波其他組合工藝具有更好的污泥破壁溶胞效果,可以促進污泥中有機物的釋放與利用.

  雖然污泥破解后釋放了大量的有機物,但因其中包含的一些大分子、難降解有機物,導致這些物質較難被生物脫氮除磷過程中的微生物利用.例如,有研究表明,經過MW-H2O2-OH預處理后,污泥釋放的易生物降解COD僅占SCOD的30%,可生物降解COD僅占SCOD的47%左右,這導致只有一部分COD可以促使硝酸鹽氮轉化為氮氣.

  易生物降解COD(Readily Biodegradable Chemical Oxygen Dem and ,RBCOD)的含量是影響生物脫氮除磷效果的重要因素之一(Ahn et al., 2006).水解酸化過程可以將難生物降解的大分子物質轉化為易生物降解的小分子物質,小分子物質進一步轉化為揮發(fā)性脂肪酸,從而增加溶解性有機物與易生物降解有機物的比例(康曉榮,2013;曹艷曉,2010).同時,外加水解酶,如*、蛋白酶等也可以促進污泥中的懸浮固體溶解和大分子有機物降解,強化污泥水解,縮短污泥水解時間,改善污泥性能(羅琨等,2010;陳小粉等,2011).另外,本課題組前期研究表明(賈瑞來等,2016),蛋白酶的加入對MW-H2O2-OH預處理后污泥的水解確實有促進作用,可以縮短污泥水解時間,0、30、60、120、180 mg · g-1(蛋白酶/TS)的投加量中優(yōu)化投加量為30 mg · g-1(蛋白酶/TS),優(yōu)化的水解酸化時間為4 d.

化學還原法的常用方法有哪些

    向廢水中投加還原劑,還原廢水中的有毒物質,使其轉變?yōu)闊o毒的或毒性較小的新物質的方法稱為還原法。常用的還原法有金屬還原法、法、*法和亞硫酸氫鈉法等,主要用于含鉻、汞等廢水的處理。

由于利用臭氧直接對印染廢水原水進行脫色處理的費用太高,企業(yè)無法承受。結合已建成的處理設施,取其已通過“水解酸化+生物接觸氧化”預處理設施處理后的廢水,再經臭氧氧化處理,不僅可大大降低處理難度,也可節(jié)省臭氧消耗量,降低運行費用。 廢水經“水解酸化+生物接觸氧化”預處理后,大部分難降解有機物(包括染料、助劑、漿料等)都被分解轉化成為小分子有機物或無機物。

  水解酸化主要是利用厭氧生物處理工藝的前兩個階段。首先是水解階段,此階段中實現(xiàn)三個轉化:不溶解性固體物質到溶解性物質的轉化,難生物降解性物質到易生物降解性物質的轉化,大分子物質到為小分子物質的轉化。其次是酸化階段,次階段有機物進一步降解,有機物降解為各種有機酸和質酸,水解產酸同時進行,速度較快?,F(xiàn)有處理設施設計是廢水先經水解酸化池處理,而后進入好氧生物接觸氧化池處理,這樣主要是利用厭氧微生物對水質適應性較強的特點,能夠分擔一部分的廢水水質變化而造成的沖擊負荷,緩解由此帶來的對后續(xù)好氧處理的影響。與此同時,利用產酸菌的生物酶使得不易被好氧微生物所降解的染色漿料、表面活性劑等大分子物質的不飽和鍵斷裂、不溶性固體物質轉化為溶解性物質,終變成各種易于被降解的有機酸類物質,既增加了廢水的可生化性,又提高了好氧階段處理的效果。

    厭氧階段產生的小分子有機物在后續(xù)的好氧池中進一步被好氧菌所利用,終分解成無機小分子物質,如CO2,H20,NH:等,或被微生物用來合成原生質,終實現(xiàn)染料的降解經過“水解酸化+生物接觸氧化”生化處理后的印染廢水(水pH為8.9再用臭氧又進進行脫色,臭氧發(fā)生電壓為105V,對應的臭氧氣態(tài)質量濃度為11.05g/m35-30氧化15min后色度去除率為93%,性狀,可實現(xiàn)達標排放。,生化處理使所需要的臭氧廢水脫色時間明顯縮短。

化學氧化還原法運行管理應注意哪些事項

    (1)利用化學氧化還原法處理廢水時,氧化劑或還原劑的投加量都要高于理論量,有時甚至要高出數(shù)倍。因此,除了加強預處理、盡量減少投加量外,需要經過試驗確定實際投加量。

    (2)使用氯氧化法處理含氰廢水時,必須在堿性條件下進行,一方面避免揮發(fā)引起的中毒問題,另一方面也可以促進反應的盡快進行。氯氧化的反應分兩步進行,階段將CN一氧化成氰酸鹽CNO一,第二步破壞碳一氮鍵,將中的氮轉化為氮氣從水中釋放出來,實現(xiàn)的*氧化。步反應要求pH值為10一11,反應時間需要10~15min。第二步反應要求pH值為8~8.5,反應時間需要30min左右。

    (3)采用空氣氧化法除鐵時,除了供給足夠的空氣保證氧量外,適當提高pH值可以加快反應速度,pH值至少要在6.5以上。當含鐵廢水中含有大量時,必須配合石灰堿化法與曝氣法同時進行處理,單獨使用空氣氧化法不能奏效。

    (4)當用鐵屑處理含汞廢水時,如果pH值較低,必須先調整pH值后再進行處理,否則會因析出氫氣增大鐵屑的消耗量,氫會包圍在鐵屑表面而影響反應的進行。

    (5)必須在堿性條件中使用才能發(fā)揮作用,利用處理含汞廢水時,需要首先將廢水的pH值調整到9以上。如果廢水中的汞存在于有機汞化合物中,必須使用氧化法將其轉化為無機汞鹽。

    (6)當使用*法或亞硫酸氫鈉法處理含鉻廢水時,反應必須分兩步進行。重鉻酸根離子的還原反應在pH值<3時反應速度很快,因此在將廢水中的六價鉻還原為三價鉻的步過程中,廢水pH值必須在4以下。而氫氧化鉻在水中的溶解度與pH值有關,當pH值在7.5~9之間日寸,氫氧化鉻溶解度小。因此在生成氫氧化鉻沉淀的除鉻第二步過程中,必須將廢水的pI-I值由酸性調整為7.5~9。

    (7)還原除鉻反應器必須采用耐酸的陶瓷或塑料制造,當用二氧化硫還原時,要保證設備的密封性能良好。

水解酸化生物處理工藝出現(xiàn)于20世紀80年代。該工藝不具有厭氧消化過程中對環(huán)境條件嚴格要求,及降解速度較慢的甲烷發(fā)酵階段,將系統(tǒng)控制在缺氧狀態(tài)下的水解酸化階段。其原理是通過水解菌、產酸菌釋放的酶促使水中難以生物降解的大分子物質發(fā)生生物催化反應,具體表現(xiàn)為斷鏈和水溶,微生物則利用水溶性底物完成胞內生化反應,同時排出各種有機酸。

水解酸化過程能將廢水中的非溶解態(tài)有機物截留并逐步轉變?yōu)槿芙鈶B(tài)有機物,一些難于生物降解大分子物質被轉化為易于降解的小分子物質如有機酸等,從而使廢水的可生化性和降解速度大幅度提高,以利于后續(xù)好氧生物處理。

⑴ 水解池的啟動通過調整水力停留時間利用水解、產酸與甲烷菌生長速度的不同。利用水的流動造成甲烷菌在反應器中難于繁殖的條件。省去了氣體回收部分。

⑵具有較好的抗有機負荷沖擊能力。

⑶水解過程可改變污水中有機物形態(tài)及性質有利于后續(xù)好氧處理。水解、產酸階段的產物主要為小分子的有機物,可生物降解性一般較好。因此水解池可以改變原污水的可生化性,從而減少反應時間和處理的能耗。

⑷對固體有機物的降解可減少污泥量,其功能于消化池一樣。工藝僅產生很少的難厭氧降解的剩余污泥,故能實現(xiàn)污水、污泥同時處理,不需要經常加熱的中溫消化池。

⑸池子不需要密閉,不需要攪拌器,不需要水、氣、固三相分離器,降低了造價和便于維護。

⑹由于反應控制在第二階段完成前,出水無厭氧發(fā)酵的不良氣味。

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