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ELISA實驗標曲做不好是什么原因

閱讀：231發(fā)布時間：2017-9-20

　　ELISA實驗標曲做不好是什么原因，孫老師在金益柏購買了elisa試劑盒，因為剛接觸elisa實驗，還是屬于新手，研究大鼠干擾素相關指標的實驗，做完大鼠γ干擾素ELISA實驗后反應標準曲線的梯度都不好。剛加完顯色劑的時候梯度還算明顯，但是顯色比較淺，隨著時間延長（大概6、7分鐘）以后梯度就不明顯了。終止反應后測得的值梯度就沒有了。


　　ELISA實驗標曲做不好是什么原因：


　　1、剛加完顯色劑時梯度明顯：顯色液可能是從高濃度向低濃度孔加的。


　　2、酶濃度太高，導致zui后顯色結果都是高的


　　3、包被-酶標系統(tǒng)不匹配或者酶標的非特異反應太強，或者酶標儀讀數(shù)范圍不夠，


　　4、樣本中有能夠催化底物的物質(zhì)，沒洗下來。


　　5、建議：包被、酶標重新做梯度，先用較低的濃度把梯度摸索好，然后再優(yōu)化靈敏度，zui后調(diào)出所需的靈敏度、線性范圍


　　6、有條件的話，可以把酶免的蛋白系統(tǒng)移植到板式化學發(fā)光上，加完底物三分鐘讀數(shù)。


　　7、蛋白系統(tǒng)靈敏度夠的話，顯色十分鐘就差不多了。


　　8、酶是自己標的這種情況的，HRP比例不要太高。


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