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Anti-Spastin/FITC,FITC標記的纖維母細胞表面蛋白抗體

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

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更新時間:2017-10-24 09:43:05瀏覽次數(shù):172次

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經(jīng)營模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:9950條

所在地區(qū):上海上海市

聯(lián)系人:辛妍 (銷售)

產(chǎn)品簡介

研盟生物標記抗體“Anti-Spastin/FITC,FITC標記的纖維母細胞表面蛋白抗體“,規(guī)格100ul,保證品質(zhì),咨詢:

詳細介紹

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產(chǎn)品名稱  Anti-Spastin/FITC,FITC標記的纖維母細胞表面蛋白抗體

產(chǎn)品編號  BYK-1770R-FITC

英文名稱  Anti-Spastin/FITC

中文名稱  FITC標記的纖維母細胞表面蛋白/Fibroblast Surface Protein抗體

別    名  Spastin; FSP; Fibroblast surface protein; ADPSP; FSP 2; FSP2; KIAA1083; Spast; Spastic paraplegia 4; SPG 4; SPG4; SPAST_HUMAN.             

研究領域 免疫學  生長因子和激素  
抗體來源 Rabbit
克隆類型 Polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, 
產(chǎn)品應用 IF=1:50-200  
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
分 子 量 68kDa
細胞定位 細胞膜 
性    狀 Lyophilized or Liquid
濃    度 1mg/ml
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human FSP

亞    型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.

 

Anti-Spastin/FITC,FITC標記的纖維母細胞表面蛋白抗體產(chǎn)品介紹:This gene encodes a member of the AAA (ATPases associated with a variety of cellular activities) protein family. Members of this protein family share an ATPase domain and have roles in diverse cellular processes including membrane trafficking, intracellular motility, organelle biogenesis, protein folding, and proteolysis. The encoded ATPase may be involved in the assembly or function of nuclear protein complexes. Two transcript variants encoding distinct isoforms have been identified for this gene. Other alternative splice variants have been described but their full length sequences have not been determined. Mutations associated with this gene cause the most frequent form of autosomal dominant spastic paraplegia 4.

 

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