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Cyc-Tag細(xì)胞(小鼠T淋巴瘤細(xì)胞)

時(shí)間:2017-6-12閱讀:133
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Cyc-Tag細(xì)胞(小鼠T淋巴瘤細(xì)胞)

通派細(xì)胞庫作為國內(nèi)專業(yè)細(xì)胞培養(yǎng)供應(yīng)中心,秉持誠實(shí)守信為基本原則,不斷更新完善產(chǎn)品服務(wù),堅(jiān)持快*率與保證并進(jìn),提供、無污染的細(xì)胞產(chǎn)品,安全快捷的細(xì)胞運(yùn)輸,專業(yè)準(zhǔn)確的建議指導(dǎo)。

信息發(fā)布數(shù)量有限,為了您可以及時(shí)了解您所需要的細(xì)胞信息,建議直接細(xì)胞管理員,獲取Cyc-Tag細(xì)胞培養(yǎng)說明書、Cyc-Tag細(xì)胞價(jià)格、Cyc-Tag細(xì)胞培養(yǎng)條件、Cyc-Tag細(xì)胞培養(yǎng)操作注意事項(xiàng)等問題。

簽收細(xì)胞后注意事項(xiàng):

1)細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)請(qǐng)嚴(yán)格遵照無菌操作

2)收到細(xì)胞后盡快更換新鮮培養(yǎng)基(含15%血清)

3)如果有特殊原因需繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基,需在原瓶培養(yǎng)基中額外添加10%的血清.

4)細(xì)胞培養(yǎng)過程中及時(shí)做好照片記錄,如有不明白的問題及時(shí)細(xì)胞管理員。


Cyc-Tag細(xì)胞(小鼠T淋巴瘤細(xì)胞)細(xì)胞包裝:

復(fù)蘇細(xì)胞(T25培養(yǎng)瓶×1常溫運(yùn)輸)

凍存細(xì)胞(凍存管、干冰包裝低溫運(yùn)輸)

新聞:

采用RT-PCR方法從人外周血白細(xì)胞總RNA中釣取人可溶性b淋巴細(xì)胞刺激因子的cDNA片段, 再運(yùn)用基因重組手段, 利用通用型質(zhì)粒pBV220構(gòu)建表達(dá)載體pBV220/hsBLyS. 

經(jīng)測(cè)序鑒定后, 以之為模板使用重疊PCR法擴(kuò)增得到hsBLyS的兩個(gè)點(diǎn)突變體hsBY-A(Cys146→Ala146) 和hsBY-V (Cys146→Val146)的基因片段, 構(gòu)建表達(dá)載體pBV220/hsBY-A及pBV220/hsBY-V. 

經(jīng)測(cè)序無誤后, 將上述3種載體分別轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α并誘導(dǎo)重組蛋白質(zhì)表達(dá), 薄層掃描結(jié)果顯示3種蛋白質(zhì)在DH5α中表達(dá)量都在20%~30%之間. 

再分別運(yùn)用變性、 凝膠過濾層析及復(fù)性等手段純化目的蛋白質(zhì), zui后通過B淋巴細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)檢測(cè)純化產(chǎn)物促人B細(xì)胞增殖的活性. 

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明, 3種重組蛋白質(zhì)都能明顯刺激人B細(xì)胞增殖,統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)顯示, 突變體rhsBY-V較野生型rhsBLyS的促人B淋巴細(xì)胞增殖活性顯著增強(qiáng).

Cyc-Tag細(xì)胞(小鼠T淋巴瘤細(xì)胞)

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