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培養(yǎng)基保存:保存于4℃冰箱中,培養(yǎng)基內(nèi)的CO2會逐漸溢出,造成培養(yǎng)基越來越偏堿性。(溫馨提示:網(wǎng)絡(luò)信息僅供參考,細胞培養(yǎng)基、培養(yǎng)基注意事項、培養(yǎng)基貨號等疑問通派細胞庫管理員,獲取準確的細胞信息) 而培養(yǎng)基中之酸堿指示劑的顏色也會隨堿性增加而更偏暗紅。培養(yǎng)基偏堿的結(jié)果,將造成細胞生長停滯、死亡。若培養(yǎng)基偏堿時,可以通入無菌過濾的CO2,以調(diào)整pH值。
LKB1和DIXDC1之間的交流可引起細胞內(nèi)的一種‘鎖定(stay-put)’信號。人們了解較少的DIXDC1,在癌癥和轉(zhuǎn)移中原來是被抑制的。
(人DU145細胞 來源:通派細胞庫 人前列腺癌細胞)
研究發(fā)現(xiàn),腫瘤有兩種方法來關(guān)閉這個“鎖定”信號。一是通過直接抑制DIXDC1。另一種方法是通過刪除LKB1,然后不再給DIXDC1發(fā)信號轉(zhuǎn)到粘著斑錨定細胞。
(人LNCAP細胞 來源:通派細胞庫 人前列腺癌細胞)
想知道,是否復(fù)活DIXDC1就能停止癌癥的轉(zhuǎn)移。他們獲取了轉(zhuǎn)移細胞,這些細胞具有低水平的DIXDC1,并在細胞中過度表達這個基因。DIXDC1的加入,確實在體內(nèi)和體外削弱了這些細胞的轉(zhuǎn)移能力。
(人PC-3細胞 來源:通派細胞庫 人前列腺癌細胞)
這個基因會如此強大。在這項研究開始時,我們也不知道DIXDC1會參與轉(zhuǎn)移。LKB1會影響許多蛋白質(zhì);單*個基因控制如此多的表型,是我們沒有預(yù)料到的。”
(人A375細胞 來源:通派細胞庫 人惡性黑色素瘤細胞)
現(xiàn)在,對具有LKB1或DIXDC1改變的癌癥,還沒有特定的治療方法,但是具有這些基因缺失的癌癥,可以通過靶定粘著斑的癌癥藥物得以治療。
(人SH-SY5Y細胞 來源:通派細胞庫 人神經(jīng)母細胞瘤細胞)
這一發(fā)現(xiàn)可預(yù)測,缺失任一基因的患者,應(yīng)該會對靶定粘著斑酶的新療法發(fā)生反應(yīng),當前這種療法癥處于早期臨床試驗的檢測當中。
(小鼠B16細胞 來源:通派細胞庫 小鼠黑色素瘤細胞)
通過識別某些腫瘤中DIXDC1和LKB1之間這種意想不到的關(guān)聯(lián),我們已經(jīng)擴大了潛在的患者群體,他們可能是這些療法的候選人。
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CCD-18Co細胞:貼壁細胞 培養(yǎng)基、血清:90% DMEM高糖、10% 胎牛血清
CCLP1細胞: 貼壁細胞 培養(yǎng)基、血清:90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清
CCRF-CEM細胞:懸浮細胞 培養(yǎng)基、血清: 90% RIMP1640、Penicillin/Streptomycin、10% 胎牛血清
CEC細胞: 貼壁細胞 培養(yǎng)基、血清:90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清
CEF細胞: 貼壁細胞 培養(yǎng)基、血清:90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清
CHL細胞: 貼壁細胞 培養(yǎng)基、血清:90% DMEM、10% 胎牛血清
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