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H125細胞供應H125細胞技術(shù)服務

時間:2018/4/18閱讀:205
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H125細胞供應H125細胞技術(shù)服務

為了您可以及時了解您所需要的細胞信息,建議直接細胞管理員,獲取培養(yǎng)說明書、H125細胞價格、H125細胞培養(yǎng)條件、H125細胞培養(yǎng)操作注意事項等問題;

細胞培養(yǎng)傳代操作:【嚴格遵照無菌操作】 

1、吸出原瓶中的培養(yǎng)基,PBS緩沖液潤洗細胞兩次,加胰酶(2-3ml0.25%)進行消化;

注意:胰酶消化時把握時間,通??刂圃?-2min;

2、鏡下觀察消化情況,在細胞邊緣縮小,貼壁松動時去掉胰酶,加4-6ml*培養(yǎng)基,輕輕吹打細胞層,盡量把細胞層吹落、吹散;

3、取部分細胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿、瓶中,添加適當?shù)?培養(yǎng)基,把細胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

細胞包裝:

復蘇細胞(T25培養(yǎng)瓶×1常溫運輸)

凍存細胞(凍存管、干冰包裝)

部分細胞培養(yǎng)信息:(更多、更全的細胞信息 請資料細胞庫管理員)

BaF3細胞信息:    懸浮細胞    培養(yǎng)基:    90%  IMDM    血清:    10% 胎牛血清 

BALB/3T3 clone A31細胞信息:    貼壁細胞    培養(yǎng)基:    90%  DMEM    血清:    10% 胎牛血清 

BCPAP細胞信息:    貼壁細胞    培養(yǎng)基:    90%  F-12K    血清:    10% 胎牛血清 

BEAS-2B細胞信息:    貼壁細胞    培養(yǎng)基:    90%  RPMI-1640    血清:    10% 胎牛血清 

BEL-7402細胞信息:    貼壁細胞    培養(yǎng)基:    90%  RPMI-1640    血清:    10% 胎牛血清 

BEND.3細胞信息:    貼壁細胞    培養(yǎng)基:    90%  DMEM高糖    血清:    10% 胎牛血清 

Beta-TC-6細胞信息:    貼壁細胞    培養(yǎng)基:    80%  DMEM    血清:    20% 胎牛血清 

BeWo細胞信息:    貼壁細胞    培養(yǎng)基:    90%  F12K    血清:    10% 胎牛血清 

BGC-823細胞信息:    貼壁細胞    培養(yǎng)基:    90%  RPMI-1640    血清:    10% 胎牛血清 

H125細胞供應H125細胞技術(shù)服務

采用體內(nèi)注射一氧化氮合酶(NOS)抑制劑zuo旋硝基精氨酸甲基酯(L-NAME)和在體外培養(yǎng)基中分別加入L-NAME或次huang嘌呤以抑制卵母細胞自發(fā)成熟的3種模型, 研究了一氧化氮(NO)供體硝普鈉(SNP)對小鼠卵母細胞體內(nèi)、外成熟的促進作用. 

結(jié)果表明:只有腹腔注射2.5 mg/kg SNP這一劑量組能顯著逆轉(zhuǎn)10 mg/kg L-NAME對卵母細胞*極體(PB1)釋放的抑制作用(P < 0.05), 而高劑量SNP (10 mg/kg)使小鼠在注射藥物半小時后全部死亡; 

10-7, 10-6和10-5 mol/L濃度的SNP能顯著促進由4 mmol/L次huang嘌呤抑制的卵丘卵母細胞復合體(CEO)中卵母細胞的體外成熟, 而10-3, 10-4, 10-8 mol/L SNP對CEO中卵母細胞的體外成熟無影響; 

通派生物 現(xiàn)貨供應:    淋病奈瑟菌    ATCC 19424

通派生物 現(xiàn)貨供應:    腦膜炎奈瑟菌    ATCC 13077

zui適濃度的SNP(10-5和10-6 mol/L)不影響裸卵(DO)的體外成熟; 

10-3 mol/L L-NAME能顯著抑制CEO PB1的釋放, 但對生發(fā)泡破裂(GVBD)無影響, 而10-5 mol/L SNP能顯著逆轉(zhuǎn)其抑制.結(jié)果提示, 卵丘細胞產(chǎn)生的生理劑量的NO可以促進體內(nèi)、外卵母細胞的成熟.

通派生物 現(xiàn)貨供應:    百日咳鮑特菌    ATCC 9340

通派生物 現(xiàn)貨供應:    短小芽孢桿菌    ATCC 700814

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