RAOEC細(xì)胞培養(yǎng)（通派RAOEC細(xì)胞庫）  細(xì)胞包裝：

復(fù)蘇細(xì)胞（T25培養(yǎng)瓶×1常溫運輸）

凍存細(xì)胞（凍存管、干冰包裝）

為了您可以及時了解您所需要的細(xì)胞信息，建議直接細(xì)胞管理員，獲取培養(yǎng)說明書、價格、培養(yǎng)條件、培養(yǎng)操作注意事項等問題；

細(xì)胞培養(yǎng)傳代操作：【嚴(yán)格遵照無菌操作】 

1、吸出原瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加胰酶（2-3ml0.25%）進行消化；

注意：胰酶消化時把握時間，通?？刂圃?-2min；

2、鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時去掉胰酶，加4-6ml*培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落、吹散；

3、取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿、瓶中，添加適當(dāng)?shù)?培養(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

RAOEC細(xì)胞培養(yǎng)（通派RAOEC細(xì)胞庫）

miRNAs是一種21－25nt長的單鏈小分子RNA，【J774A.1細(xì)胞 通派細(xì)胞庫】對于它的研究起始于時序調(diào)控小RNA（stRNAs），由于miRNAs在物種進化中相當(dāng)保守

在植物、動物和真菌中發(fā)現(xiàn)的miRNAs只在特定的組織和發(fā)育階段表達(dá)，【K1細(xì)胞 通派細(xì)胞庫】而且這種特異性和時序性，決定了組織和細(xì)胞的功能特異性，表明miRNA在細(xì)胞生長和發(fā)育過程的調(diào)節(jié)過程中起多種作用，【MIN6細(xì)胞 通派細(xì)胞庫】因此miRNA的研究受到了生物學(xué)家的廣泛關(guān)注。

但是經(jīng)過了前期的研究，【MKN28細(xì)胞 通派細(xì)胞庫】有關(guān)哺乳動物體內(nèi)特異性miRNAs靶向刪除必要性仍然知之甚少，并對于mRNA靶標(biāo)的可靠預(yù)測依然存在問題

研究人員提出miRNA生物生成對于小鼠心臟發(fā)生而言是必需的，【MOVAS細(xì)胞 通派細(xì)胞庫】而且在對肌肉特異性miRNA：miR-1-2的研究中，他們發(fā)現(xiàn)miR-1-2參與扮演的角色眾多，包括心肌形態(tài)形成（cardiac morphogenesis），電傳導(dǎo)，細(xì)胞周期調(diào)控。

進一步對miR-1互補序列進行分析，【MPC5細(xì)胞 通派細(xì)胞庫】發(fā)現(xiàn)了一個miR-1匹配點（seed matches）富集區(qū)，以及miR-1潛在結(jié)合位點定位在物理性可接觸區(qū)域的一種傾向。

這些發(fā)現(xiàn)說明miRNA數(shù)量的精細(xì)差別在哺乳動物中有重要的影響，【MV-4-11細(xì)胞 通派細(xì)胞庫】并且哺乳動物缺失模型在miRNA靶標(biāo)研究方面的有效性。