細(xì)胞：HSC6細(xì)胞
中文名稱：人口腔鱗癌細(xì)胞
生長(zhǎng)特性：貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)基：DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請(qǐng)嚴(yán)格遵照無(wú)菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時(shí)間，通?？刂圃?1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。
3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。
(網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，以細(xì)胞庫(kù)管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，避免不必要的損失；)
在新的研究中，研究人員使用一些新技術(shù)制造出具有缺陷性線粒體機(jī)器的細(xì)胞。他們還使用一種新的技術(shù)精確地測(cè)量了缺氧細(xì)胞中的ROS水平。
(人A498細(xì)胞 腎癌細(xì)胞)(人C-33A細(xì)胞 癌細(xì)胞)
實(shí)驗(yàn)表明這種線粒體缺陷細(xì)胞不能在輕微缺氧的情況下積累HIF。高靈敏的ROS探針測(cè)量顯示這些細(xì)胞不能產(chǎn)生ROS。研究人員還進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)能夠通過(guò)添加ROS來(lái)補(bǔ)充丟失的引發(fā)HIF積累的信號(hào)。
(人CCC-HB-2細(xì)胞 胚胎膀胱細(xì)胞)(人CCC-HBE-2細(xì)胞 胚胎氣管細(xì)胞)
由于腫瘤使用這種保護(hù)性反應(yīng)在低氧環(huán)境中生長(zhǎng)，因此研究組的這些發(fā)現(xiàn)還可能對(duì)癌癥的治療有一定的意義。如果能夠研制出抑制這種反應(yīng)的藥物，那么將可能奪走腫瘤的一種生存策略。
