細胞：HMrSV5細胞
中文名稱：人腹膜間皮細胞
生長特性：貼壁細胞
培養(yǎng)基：DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通?？刂圃?1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當?shù)呐囵B(yǎng)基，把細胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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研究證明瞬時的Shh信號脈沖能夠致使神經(jīng)干細胞擴增并產(chǎn)生新的神經(jīng)元。
在新的研究中，研究人員使用了一種叫做AraC的化合物，這種物質能選擇性地殺死快速分裂的細胞并留下靜止狀態(tài)的細胞。
研究人員發(fā)現(xiàn)正常的和用AraC處理的小鼠中，這種靜止的干細胞在一年之后仍然能夠進行自我更新。
他們還發(fā)現(xiàn)活體的神經(jīng)干細胞通過產(chǎn)生其他的神經(jīng)細胞類型(如神經(jīng)膠質細胞)來對Shh信號作出反應。這些新發(fā)現(xiàn)對臨床治療具有重要意義。
在將來的研究中，研究人員計劃使用這種標記干細胞并追蹤它們命運的技術來分析這些細胞在修復受損大腦組織中的作用。
在進一步的研究中使用該新技術，通過對干細胞標記并追蹤它們在修復動物損傷大腦組織中的作用。
進而揭示影響干細胞生長的生長因子是否能用于大腦損傷的治療，如果這些干細胞能產(chǎn)生修復細胞，那么會很容易注入生長因子并讓這些干細胞在修復損傷中發(fā)揮更多的作用。
科研人員目前正在討論如何將新的遺傳原基分布圖技術應用到脊髓和其它器官的干細胞研究中去，Shh信號途徑也暗示了刺激癌癥不定向發(fā)生的過程，該技術還可用作瘤發(fā)生過程中的Shh信號途徑研究。
