細(xì)胞：FRH-0201細(xì)胞
中文名稱：人膽管癌細(xì)胞
生長特性：貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基 血清：10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴(yán)格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時間，通?？刂圃?1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。
3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。
(網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；)
通過對由不同受體調(diào)控的細(xì)胞信號途徑之間相互作用的評估，為我們揭示出了這些網(wǎng)絡(luò)之間發(fā)生交互作用的基礎(chǔ)性分室功能和簡易性。
如不仔細(xì)斟酌，甚至一單個受體的信號傳導(dǎo)途徑都能看起來令人恐_怖，因?yàn)橛兄嘀匦缘妮斎?、輸出和調(diào)節(jié)控制點(diǎn)。那盡管是實(shí)情，但對于這種存在于數(shù)百種不同信號途徑之間的復(fù)雜關(guān)系來說，研究者有望可能從中獲得什么有意義的啟示呢？
即使以二進(jìn)制情形為例——想象一下，一行光開關(guān)控制著一系列不同的燈，其中每個開關(guān)觸發(fā)器都能使得一個房間變得分外明亮或者黑暗——僅僅幾十個輸入信號就會導(dǎo)致一百多萬種不同的組合。
但是，實(shí)際情況很可能是更為混亂，其中來自于一個信號途徑的輸出將直接影響其它受體的行為，不管混亂與否，這確實(shí)是多機(jī)構(gòu)細(xì)胞信號聯(lián)盟(AfCS)為何要聚集在一起來回答的問題；
