細(xì)胞：MA細(xì)胞
中文名稱：小鼠星型膠質(zhì)細(xì)胞
生長特性：貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)基：DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴(yán)格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時間，通?？刂圃?1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。
3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。
(網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；)
細(xì)胞制造蛋白質(zhì)機(jī)理
核糖體中的核糖核酸成分擔(dān)負(fù)著核糖體的關(guān)鍵功能。為了制造一個新的蛋白質(zhì)，基因中的脫氧核糖核酸序列會首先將一個遺傳指令復(fù)制成一個核糖核酸分子信息。(293 001A胚腎細(xì)胞 種屬：人)
此時核糖體從核糖核酸信息中讀取遺傳代碼，而后將該代碼植入蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)當(dāng)中。
蛋白質(zhì)是一種通過折疊成復(fù)雜三維形狀來執(zhí)行其功能的線性分子。他們由氨基酸建筑塊組成。氨基酸的排列順序決定蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)。(293 001B胚腎細(xì)胞 種屬：人)
氨基酸經(jīng)核糖核酸分子轉(zhuǎn)輸進(jìn)入核糖體中。在核糖體中，核糖核酸傳輸時通過核糖核酸信息認(rèn)證特定序列的遺傳代碼，而后氨基酸以正確的序列加入其中。
分子結(jié)構(gòu)圖不僅展示了核糖體的完整結(jié)構(gòu)，而且還展示了核糖核酸信息及兩個核糖核酸傳輸?shù)恼麄€范圍。
此項(xiàng)研究成果使我們對分子活動機(jī)理有了一個粗細(xì)的了解。分子結(jié)構(gòu)圖與其它科研小組的分子結(jié)構(gòu)圖進(jìn)行了比較，發(fā)現(xiàn)核糖體或者核糖體的下層結(jié)構(gòu)位置不同。
該技術(shù)能制造出凈化核糖體晶體，而后使用聚集X射線光束這些晶體，并對產(chǎn)生的不同衍射模式進(jìn)行分析。
