細(xì)胞：KM12細(xì)胞
中文名稱：人結(jié)腸癌細(xì)胞
生長特性：貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基 血清：10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴(yán)格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時間，通?？刂圃?1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。
3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。
(網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；)
與胚胎干細(xì)胞相比，成體干細(xì)胞具有許多優(yōu)勢：
雖然胚胎干細(xì)胞能分化成各種細(xì)胞類型，但這種分化是“非定位性”的。目前尚不能控制胚胎干細(xì)胞在特定的部位分化成相應(yīng)的細(xì)胞，當(dāng)前的做法容易導(dǎo)致畸胎瘤。
在應(yīng)用胚胎干細(xì)胞治療前，必須先進(jìn)行初步的細(xì)胞誘導(dǎo)分化，以防止畸胎瘤的發(fā)生。應(yīng)用胚胎干細(xì)胞時，也必須確認(rèn)胚胎干細(xì)胞供者沒有諸如(肌)營養(yǎng)失調(diào)癥之類的遺傳性疾病。相對而言，成體干細(xì)胞不存在上述問題，例如骨髓移植實(shí)驗(yàn)并不引發(fā)畸胎瘤。
Fox-NY細(xì)胞 骨髓瘤細(xì)胞種屬:小鼠、CCC-SMC-1細(xì)胞 平滑肌細(xì)胞種屬:兔、GLC-82細(xì)胞GLC82細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞種屬：
