細胞：A375細胞
中文名稱：人惡性黑色素瘤細胞
生長特性：貼壁細胞
培養(yǎng)基：DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴(yán)格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通?？刂圃?1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復(fù) 1 項操作或凍存。
(網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細胞培養(yǎng)請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；)
顯微鏡可三維觀察癌癥活體細胞
在關(guān)于哪些因素可以改變細胞與周圍環(huán)境相互作用的研究中，研究人員發(fā)明了一種顯微鏡，可用于三維觀察活體癌癥(cancer)細胞，而且每個方向像素都很高。
在此之前，高像素活體成像一直用玻璃片上培養(yǎng)的細胞進行，這種方式會讓樣本變平。
由于活體細胞對其周圍環(huán)境高度敏感，因此用膠原質(zhì)代替玻璃片的新微觀方法有助于揭示更加自然的行為。
這種叫作微環(huán)境選擇性平面照明顯微鏡(meSPIM)的技術(shù)利用又長又細的激光束在樣本中產(chǎn)生熒光，使其發(fā)光，它可以揭示小至300納米的細節(jié)。
同時在模擬真實組織的樣本中又可以保持較廣泛的視野。這可以讓研究人員觀察復(fù)雜的過程，如在癌癥(cancer)和非癌癥(cancer)組織中的細胞信號傳導(dǎo)。
在此過程中，研究人員發(fā)現(xiàn)黑色素瘤(melanoma)細胞在膠原質(zhì)中的表現(xiàn)和玻璃片下的表現(xiàn)不同，會形成更多被稱為“皰疹”的圓形凸起。
研究人員可以測量這些皰疹的大小和形狀，并利用量化顯微鏡觀察目標(biāo)的數(shù)量，并計算特殊蛋白的分布。這些圖像可以幫助研究人員了解癌癥(cancer)細胞如何入侵其他組織。
