細胞：ZR-75-1細胞
中文名稱：人乳腺導管癌細胞
生長特性：貼壁細胞
培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基 血清：10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通?？刂圃?1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當?shù)呐囵B(yǎng)基，把細胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
(網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細胞培養(yǎng)請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；)
揭示體細胞重編程染色質(zhì)動態(tài)變化規(guī)律
核小體作為染色質(zhì)的基本功能單位，主要由組蛋白八聚體及纏繞在組蛋白八聚體上的核心DNA序列組成。
組蛋白上能發(fā)生關(guān)鍵的表觀遺傳修飾，進而調(diào)控特定基因的表達。
以往研究描繪了全基因組范圍內(nèi)的核小體定位圖譜，但對體細胞重編程過程中核小體的動態(tài)變化及對基因表達調(diào)控的影響研究較少。
研究人員利用MEF、pre-iPSC和iPSC重編程三個階段的細胞作為模型，描繪了重編程過程中核小體定位及組蛋白修飾的動態(tài)變化及對基因表達的影響。
在體細胞重編程過程中，pre-iPS細胞的染色質(zhì)最為開放。在重編程過程中，核小體及不同組蛋白甲基化修飾在基因的啟動子區(qū)發(fā)生有規(guī)律的動態(tài)變化，這和基因表達水平密切相關(guān)。
最后，在pre-iPS細胞轉(zhuǎn)化為iPS細胞的過程中，維生素_C能夠顯著影響核小體及組蛋白甲基化修飾在重編程相關(guān)基因啟動子區(qū)的重定位。
