細胞：HCT-8細胞
中文名稱：人回盲腸癌細胞
生長特性：貼壁細胞
培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基 血清：10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通?？刂圃?1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當的培養(yǎng)基，把細胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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發(fā)現(xiàn)膽固_醇酯只在晚期前列腺癌和轉移灶中發(fā)生累積。研究指明了一條通向侵襲性前列腺癌診斷的道路。此外證實耗盡膽固_醇酯可顯著破壞前列腺癌的侵襲性。
研究對來自前列腺癌患者的臨床樣本、專門的細胞系和小鼠進行了分析。研究發(fā)現(xiàn)前列腺癌侵襲性與細胞代謝膽固_醇時生成的一種化合物發(fā)生累積之間存在關聯(lián)。
耗盡復合物膽固_醇酯(cholesteryl ester)可顯著減少前列腺癌細胞增殖，破壞它侵襲一種試驗組織培養(yǎng)物的能力，并抑制小鼠體內的腫瘤生長。
研究結果提供了生物學基礎支持降膽固_醇藥物具有有益效應。其次研究預示了將膽固_醇酯作為晚期前列腺癌治療靶點的潛力。
這些結果共同表明，如果通過進一步檢測大量組織活檢，以及對膽固_醇酯水平和患者的臨床結局進行相關評估得到驗證，或許可利用膽固_醇酯累積來更準確地預測前列腺癌侵襲性。”
