細(xì)胞：5637細(xì)胞
中文名稱：人膀胱癌細(xì)胞
生長(zhǎng)特性：貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基 血清：10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請(qǐng)嚴(yán)格遵照無(wú)菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時(shí)間，通?？刂圃?1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。
3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。
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物質(zhì)吸收光子后可能會(huì)發(fā)生光物理和光化學(xué)過(guò)程，利用飛秒超快激光泵浦-探測(cè)技術(shù)結(jié)合光電探測(cè)手段，可以在飛秒時(shí)間尺度追蹤物質(zhì)在吸收光子后的超快光物理和光化學(xué)過(guò)程，觀察其能量和電荷的轉(zhuǎn)移過(guò)程。
光電子成像探測(cè)手段是研究分子光物理超快過(guò)程非常前沿的技術(shù)手段，但是很多分子體系在超短脈沖作用下容易發(fā)生解離，為光電子組份的歸屬帶來(lái)了很大困難。
而解離得到的離子碎片攜帶了很多重要的動(dòng)力學(xué)信息，為了在實(shí)驗(yàn)中同時(shí)得到離子碎片信息，該小組通過(guò)精密設(shè)計(jì)，研制出一套雙極光電子/光離子成像儀
并成功運(yùn)用于揮發(fā)性有機(jī)污染物二甲苯體系的激發(fā)態(tài)光物理過(guò)程的研究。該儀器可實(shí)現(xiàn)同時(shí)測(cè)量光與物質(zhì)作用后產(chǎn)生的光電子和光離子(碎片)的動(dòng)力學(xué)信息，為深入研究提供更詳盡的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。
