細(xì)胞:H522細(xì)胞
中文名稱:人肺腺癌細(xì)胞
生長特性:貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)基:1640 培養(yǎng)基 血清:10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件:50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴(yán)格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次,加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時間,通??刂圃?1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況,在細(xì)胞邊緣縮小,貼壁松動時(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉胰_酶,加 6~8ml 培養(yǎng)基,輕輕吹打細(xì)胞層,盡量把細(xì)胞層吹落,吹散。
3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基,把細(xì)胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況,定期換液(每周 2-3 次),待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項操作或凍存。
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利用試管嬰兒中被遺棄的胚胎來產(chǎn)生正常的干細(xì)胞系,在胚胎發(fā)育到5—6天后,就能從中收集到一團(tuán)特殊的細(xì)胞—內(nèi)細(xì)胞團(tuán)。
然后在培養(yǎng)皿中經(jīng)過培養(yǎng),這些內(nèi)細(xì)胞團(tuán)能發(fā)育成胚胎干細(xì)胞系,在合適的條件下這些胚胎可以再生成新的干細(xì)胞,也可以分化成心臟細(xì)胞、肝臟細(xì)胞、腦細(xì)胞等不同的細(xì)胞類型。
在這種干細(xì)胞形成的過程中科學(xué)家面臨的最大問題是,已形成的干細(xì)胞系可能發(fā)生變異,必須不斷合成新的干細(xì)胞系。
而克隆干細(xì)胞的過程比獲取正常胚胎干細(xì)胞更加復(fù)雜,難度也更大。科學(xué)家一般從皮膚細(xì)胞等成人細(xì)胞中提取DNA,然后將提取的DNA注入事先移去DNA的卵細(xì)胞中,于是卵細(xì)胞開始像正常胚胎那樣分裂,經(jīng)過一段時間的發(fā)育,內(nèi)細(xì)胞團(tuán)形成,再利用內(nèi)細(xì)胞團(tuán)培養(yǎng)出干細(xì)胞。
已經(jīng)成功地利用克隆的老鼠胚胎獲得干細(xì)胞,但在人類實驗中并沒有獲得成功。與自然受精的胚胎不同,克隆胚胎很難存活一個星期即5—6天左右,而只有活這么長時間的胚胎才能形成干細(xì)胞所需的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)。
了解克隆過程后,我們就會知道并不是每個卵細(xì)胞都能成功地克隆出干細(xì)胞,因此存在一個成功率的問題,而科學(xué)家們所追求的就是利用最少的卵細(xì)胞克隆出最多的干細(xì)胞系;