細胞：NRK-52E細胞
中文名稱：大鼠腎小管上皮細胞
生長特性：貼壁細胞
培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基 血清：10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當?shù)呐囵B(yǎng)基，把細胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
(網(wǎng)絡信息主針對網(wǎng)絡推廣作用，僅供參考，細胞培養(yǎng)請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；)
干細胞培育環(huán)境影響干細胞分化
在紫外光照射下，這種凝膠會軟化，這使得研究能夠改變底物的硬度，且無需分離及轉移細胞至新環(huán)境。發(fā)現(xiàn)細胞在硬底物上培養(yǎng)一天然后恢復至軟表面培養(yǎng)后，RUNX2會“失活”從細胞核重定位到細胞質。
(人MDA-MB-435S細胞 來源：通派細胞庫 人乳癌細胞)
然而如果細胞在硬底物上培養(yǎng)10天再轉換為軟底物，之后的10天時間里RUNX2仍在細胞核中活化。當檢測YAP激活時看到了相似的結果。在硬底物上度過的時間越長，細胞于軟表面培養(yǎng)時YAP活化的時間也相應延長。
(人M14細胞 來源：通派細胞庫 人黑色素瘤細胞)
研究結果還具有實用意義。如果一種體外培養(yǎng)過程能夠無意中誘導細胞某方面活化……它們有可能不會像研究人員所猜測的那樣運轉。這無疑增加了我們關于體外應該如何培養(yǎng)干細胞的認識。
(人M4A4細胞 來源：通派細胞庫 人乳癌細胞)
RUNX2、YAP以及其他的一些改變與細胞在硬材料上度過的時間相關，但這樣的關聯(lián)未必確定證實了這些改變的原因。
