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IMR-32細(xì)胞 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

時(shí)間:2024/12/13閱讀:41
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  細(xì)胞:IMR-32細(xì)胞
 
  中文名稱(chēng):人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞
 
  生長(zhǎng)特性:貼壁細(xì)胞
 
  培養(yǎng)基:1640 培養(yǎng)基  血清:10%FBS(GIBCO胎牛血清)
 
  凍存條件:50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
 
  細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請(qǐng)嚴(yán)格遵照無(wú)菌操作)
 
  1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS 緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次,加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時(shí)間,通??刂圃?1-2min)
 
  2. 鏡下觀察消化情況,在細(xì)胞邊緣縮小,貼壁松動(dòng)時(shí)(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉胰_酶,加 6~8ml 培養(yǎng)基,輕輕吹打細(xì)胞層,盡量把細(xì)胞層吹落,吹散。
 
  3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基,把細(xì)胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
 
  4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況,定期換液(每周 2-3 次),待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。
 
  (網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用,僅供參考,細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢(xún)細(xì)胞庫(kù)管理員,以細(xì)胞庫(kù)管理員提供給您的信息為準(zhǔn),操作前,如果有不明白之處,先咨詢(xún)細(xì)胞庫(kù)管理員,避免不必要的損失;)
 
  復(fù)雜的神經(jīng)回路阻止你咬到你的舌頭
 
  將這些熒光標(biāo)記的病毒注入兩個(gè)肌肉中,舌頭外伸頦舌肌和下頜閉合咬肌。發(fā)現(xiàn)一組前運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元同時(shí)連接到運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元調(diào)節(jié)下頜打開(kāi)和引發(fā)舌頭伸出。
 
  (人T84細(xì)胞 來(lái)源:通派細(xì)胞庫(kù) 人結(jié)直腸癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞)
 
  同樣發(fā)現(xiàn)另一組連接到這兩個(gè)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元調(diào)節(jié)下頜閉合和負(fù)責(zé)舌頭的回縮。結(jié)果表明協(xié)調(diào)舌頭和下頜的運(yùn)動(dòng)的一種簡(jiǎn)單方法通常能讓舌頭遠(yuǎn)離傷害。
 
  (人PANC-1細(xì)胞 來(lái)源:通派細(xì)胞庫(kù) 人胰腺癌細(xì)胞)
 
  使用共享前運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元來(lái)控制多個(gè)肌肉可能是運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)的一般特征,有關(guān)大腦的其他部分的其他研究,重要的是要記住,單個(gè)神經(jīng)元可以受到多個(gè)下游區(qū)域的影響。
 
  (人KP-1N細(xì)胞 來(lái)源:通派細(xì)胞庫(kù) 人胰腺癌細(xì)胞)
 
  研究使用他們的技術(shù)有興趣進(jìn)一步使小鼠跳回到它的大腦中,最終繪制回路一直到皮層。但首先,他們計(jì)劃深入研究前運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元之間的連接。
 
  (人H716細(xì)胞 來(lái)源:通派細(xì)胞庫(kù) 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞)
 
  這只是了解這些顏面部動(dòng)作的控制的一小步,在咀嚼,飲水和講話(huà)中,我們只能看著兩塊肌肉和至少有其他10個(gè)肌肉在活動(dòng),仍然需要大量的工作來(lái)觀察這些其他肌肉,也只有這樣,我們才能得到所有的這些工作如何作為一個(gè)單元來(lái)協(xié)調(diào)這種行為的一個(gè)完整圖片。”
 

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