細(xì)胞：Eca-109細(xì)胞
中文名稱：人食管癌細(xì)胞
生長(zhǎng)特性：貼壁細(xì)胞
人食管癌細(xì)胞培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基 血清：10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請(qǐng)嚴(yán)格遵照無(wú)菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時(shí)間，通?？刂圃?1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉yi酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。
3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。
(網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，以細(xì)胞庫(kù)管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，避免不必要的損失；)
從一種材料的理論模型——無(wú)窮二維原子晶格入手。晶格中原子的量子態(tài)可視為一臺(tái)具體化的圖靈機(jī)，包含著發(fā)現(xiàn)材料譜隙的每個(gè)計(jì)算步驟的信息。
對(duì)于一個(gè)無(wú)窮晶格來(lái)說(shuō)，不可能知道計(jì)算是否會(huì)終止，因此譜隙是否存在的問(wèn)題就變得不可判定。
然而，對(duì)于有限的大量二維晶格而言，計(jì)算總是在有限的時(shí)間里終止，從而產(chǎn)生一個(gè)明確的答案。因此，第一眼看上去，該結(jié)果似乎同真實(shí)世界幾乎沒(méi)有關(guān)聯(lián)。真實(shí)材料的大小總是有限的，它們的屬性能通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)量得到或者被計(jì)算機(jī)模擬出來(lái)。
不過(guò)，“無(wú)窮情況”的不可判定性意味著，即使知道了某個(gè)有限大小晶格的譜隙，當(dāng)材料尺寸增大時(shí)——哪怕只是單個(gè)額外原子的增加，也會(huì)發(fā)生急劇的變化，從沒(méi)有譜隙變成有譜隙，反之亦然。
由于研究已經(jīng)證明不可能預(yù)測(cè)何時(shí)或者是否將發(fā)生這種情況，因此從實(shí)驗(yàn)或模擬中得出普遍的結(jié)論非常困難。
質(zhì)量間隙問(wèn)題同對(duì)攜帶弱核力和強(qiáng)核力的粒子擁有質(zhì)量的觀察相關(guān)。這也解釋了為何弱核力和強(qiáng)核力擁有有限范圍，而不是像引力和電磁作用那樣以及為何夸克只是作為諸如質(zhì)子或中子的復(fù)合粒子一部分被找到，而不是單獨(dú)存在。
問(wèn)題在于并未有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臄?shù)學(xué)理論能解釋為何核力的載體擁有質(zhì)量，以及電磁力的載體——質(zhì)子何時(shí)變得沒(méi)有質(zhì)量。
