細胞：S-180細胞

中文名稱：小鼠S-180纖維肉瘤細胞

生長特性：貼壁細胞

S-180細胞培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基  血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

收到細胞后請盡快更換配套培養(yǎng)基，或自己配置的新鮮培養(yǎng)基（含15%血清），如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基，請在原瓶培養(yǎng)基中額外添加10%的血清（原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時間最長不宜超過72小時）。

S-180細胞傳代：

1）：細胞密度約80%時，吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞（注意根據(jù)實際情況，把握消化時間）。

2）：鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時；

（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細胞層某處，即可肉眼可見細胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續(xù)消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細胞層，把細胞層吹落，吹散。

3）：取部分細胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4）：注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復(fù)1項操作或者凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細胞培養(yǎng)請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；）

將目標(biāo)對準(zhǔn)該酵母菌的染色體III，由超過2.5%的這些核苷酸所組成。用軟件來對其做出小的變動；

（人Hep-3B2.1-7細胞 Hep3B細胞 來源：通派細胞庫 人肝癌細胞）

尤其是移除某些基因間重復(fù)及較少使用的DNA區(qū)域。接著通過將個體核苷酸串聯(lián)在一起而構(gòu)建了一種真實的染色體版本；核苷酸是基因的構(gòu)建模塊。

（人MG63細胞 來源：通派細胞庫 人骨肉瘤細胞）

在被認為不重要的基因旁邊放置了小的被稱作loxPsym位點的標(biāo)記，這樣便能改變或刪除被標(biāo)注的基因以觀察該酵母菌是否能夠存活。

（人143B細胞 來源：通派細胞庫 人骨肉瘤細胞）

研究在活體酵母菌細胞內(nèi)放入他們的人工合成的染色體并測試了這些改變的細胞在不同營養(yǎng)物及在不同條件下生長的能力。在每種情況下，配備有某種合成染色體版本的酵母菌功能與天然酵母菌的功能沒有差別。

（人CNE-1細胞 來源：通派細胞庫 人鼻咽癌細胞）

研究通過激活不同的loxPsym位點以改變或刪除基因，從而進一步地操縱酵母菌細胞。發(fā)現(xiàn)，某些細胞的生長會更為緩慢。而其它某些具有不同基因組合的細胞則會非常快速地生長。

（人SUNE-2細胞 來源：通派細胞庫 人鼻咽癌細胞）

例如通過以不同方式重組DNA，研究希望能夠設(shè)計出可比天然酵母菌制造更多乙醇的或在困難的環(huán)境中生長得更好的酵母菌。這項工作確立了酵母菌這種選定的真核生物可作為設(shè)計合成真核生物基因組生物學(xué)的基礎(chǔ)。